Коделак для детей

Коделак ® Нео (Codelac ® Neo)

Лек. форма Дозировка Кол-во, шт Производитель
капли для приема внутрь 5 мг/мл 1
сироп 1.5 мг/мл 1
таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой 50 мг 10 20 30 50

Сервисы РЛС ® Аврора Информация о лекарствах для медицинских систем

Содержание

  • Действующее вещество
  • Аналоги по АТХ
  • Фармакологическая группа
  • Нозологическая классификация (МКБ-10)
  • Состав
  • Фармакологическое действие
  • Фармакодинамика
  • Фармакокинетика
  • Показания препарата Коделак Нео
  • Противопоказания
  • Применение при беременности и кормлении грудью
  • Побочные действия
  • Взаимодействие
  • Способ применения и дозы
  • Передозировка
  • Особые указания
  • Форма выпуска
  • Производитель
  • Условия отпуска из аптек
  • Условия хранения препарата Коделак Нео
  • Срок годности препарата Коделак Нео
  • Отзывы

Действующее вещество

Аналоги по АТХ

Фармакологическая группа

Нозологическая классификация (МКБ-10)

Состав

Капли для приема внутрь 20 мл
активное вещество:
бутамирата цитрат (в пересчете на 100% вещество) 100 мг
вспомогательные вещества: сорбитол (Neosorb 70/70 В, сорбитовый сироп) — 8100 мг; глицерол (глицерин) — 5800 мг; этанол 95% (этиловый спирт 95%) — 61 мг; натрия сахаринат — 23 мг; бензойная кислота — 23 мг; ванилин — 23 мг; натрия гидроксида раствор 30% — 10 мг; вода очищенная — до 20 мл
Сироп 5 мл
активное вещество:
бутамирата цитрат (в пересчете на 100% вещество) 7,5 мг
вспомогательные вещества: сорбитол (Neosorb 70/70, сорбитовый сироп) — 2025 мг; глицерол (глицерин) — 1450 мг; этанол 95% (этиловый спирт 95%) — 12,69 мг; натрия сахаринат — 3 мг; бензойная кислота — 5,75 мг; ванилин — 3 мг; натрия гидроксида раствор 30% — 1,55 мг; вода очищенная — до 5 мл
Таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой 1 табл.
активное вещество:
бутамирата цитрат (в пересчете на 100% вещество) 50 мг
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (сахар молочный) — 241 мг; гипромеллоза (метоцел К4М) — 85 мг; тальк — 4 мг; магния стеарат — 4 мг; кремния диоксид коллоидный (аэросил) — 6 мг; повидон низкомолекулярный (поливинилпирролидон низкомолекулярный) — 5 мг
оболочка пленочная: Opadry II белый 57М280000 (в виде порошка, содержащего гипромеллозу (15 сП) — 5,58 мг, титана диоксид — 4,86 мг, полидекстрозу — 4,68 мг, тальк — 1,26 мг, мальтодекстрин/декстрин — 0,9 мг, глицерин/глицерол — 0,72 мг) — 18 мг

Описание лекарственной формы

Капли: жидкость от бесцветной до бесцветной с желтоватым оттенком, прозрачная или с легкой опалесценцией, с запахом ванили.

Сироп: бесцветная жидкость с запахом ванили.

Таблетки: круглые, двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой белого цвета. На поперечном разрезе — белого или почти белого цвета.

Фармакологическое действие

Фармакодинамика

Противокашлевое неопиоидное средство, обладает прямым влиянием на кашлевой центр. Бутамирата цитрат не является ни химически, ни фармакологически родственным с алкалоидами опия. Оказывает противокашлевое, отхаркивающее, умеренное бронходилатирующее и противовоспалительное действие, улучшает показатели спирометрии (снижает сопротивление дыхательных путей) и оксигенацию крови.

Фармакокинетика

Капли для приема внутрь, сироп

Всасывание. После приема внутрь препарат быстро и полностью всасывается из ЖКТ . После приема 150 мг бутамирата Cmax основного метаболита (2-фенилмасляная кислота) в плазме крови достигается примерно через 1,5 ч и составляет 6,4 мкг/мл.

Распределение и метаболизм. Гидролиз бутамирата, первоначально до 2-фенилмасляной кислоты и диэтиламиноэтоксиэтанола, начинается в крови. Эти метаболиты также обладают противокашлевой активностью, и, подобно бутамирату, в значительной степени (около 95%) связываются с белками плазмы, что обусловливает их длительный T1/2 . 2-фенилмасляная кислота частично метаболизируется путем гидроксилирования.

При повторном приеме препарата кумуляция не наблюдается.

Выведение. T1/2 составляет 6 ч. Все три метаболита выводятся главным образом с мочой. Причем 2-фенилмасляная кислота в основном выводится в связанном с глюкуроновой кислотой виде.

Таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой

Абсорбция — высокая. После приема внутрь таблетки с модифицированным высвобождением Cmax в плазме основного метаболита (2-фенилмасляная кислота) наблюдается через 9 ч и составляет 1,4 мкг/мл.

Гидролиз бутамирата, первоначально до 2-фенилмасляной кислоты и диэтиламиноэтоксиэтанола, начинается в крови. Эти метаболиты также обладают противокашлевой активностью, и, подобно бутамирату, в значительной степени (около 95%) связываются с белками плазмы, что обусловливает их длительный T1/2 . 2-фенилмасляная кислота частично метаболизируется путем гидроксилирования. При повторном приеме препарата кумуляция не наблюдается.

T1/2 бутамирата — 13 ч. Метаболиты выводятся главным образом почками. Причем 2-фенилмасляная кислота в основном выводится в связанном с глюкуроновой кислотой виде.

Показания препарата Коделак ® Нео

сухой кашель любой этиологии (при простудных заболеваниях, гриппе, коклюше и других состояниях);

подавление кашля в предоперационном и послеоперационном периоде, при хирургических вмешательствах и бронхоскопии.

Противопоказания

повышенная чувствительность к компонентам препарата;

беременность (I триместр);

период грудного вскармливания;

непереносимость фруктозы (капли для приема внутрь, сироп);

непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция (таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой)

детский возраст до 2 мес (капли для приема внутрь), до 3 лет (сироп), до 18 лет (таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой).

Применение при беременности и кормлении грудью

Нет данных о безопасности применения препарата в период беременности и прохождении его через плацентарный барьер. Применение препарата в I триместре беременности противопоказано. Во II и III триместрах беременности применение препарата возможно с учетом соотношения пользы для матери и потенциального риска для плода.

Проникновение препарата в грудное молоко не изучалось, поэтому применение препарата в период грудного вскармливания не рекомендуется.

Побочные действия

Со стороны ЦНС : головокружение, проходящее при отмене приема препарата или снижении дозы; сонливость.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея.

Со стороны кожных покровов: экзантема.

Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд.

Взаимодействие

Какие-либо лекарственные взаимодействия для бутамирата не описаны. В период лечения препаратом не рекомендуется употреблять алкогольные напитки, а также ЛС , угнетающие ЦНС ( в т.ч. снотворные, нейролептики, транквилизаторы).

Способ применения и дозы

Внутрь, перед едой.

Если кашель сохраняется более 5 дней после начала лечения, то следует обратиться к врачу.

Капли для приема внутрь

Детям от 2 до 12 мес — 10 капель 4 раза в день; от 1 года до 3 лет — 15 капель 4 раза в день; старше 3 лет — 25 капель 4 раза в день.

Перед применением препарата у детей до 2 лет следует проконсультироваться с врачом.

Капли для приема внутрь, 5 мг/мл (1 мл содержит 22 капли).

Детям от 3 до 6 лет — по 5 мл 3 раза в день; от 6 до 12 лет — 10 мл 3 раза в день; 12 лет и старше — 15 мл 3 раза в день; взрослым — 15 мл 4 раза в день.

При приеме препарата следует использовать мерное приспособление.

Таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой

Не разжевывая. По 1 табл. каждые 8–12 ч.

Передозировка

Симптомы: тошнота, рвота, сонливость, диарея, боли в животе, головокружение, раздражительность, снижение АД , нарушение координации движений.

Лечение: назначение активированного угля, промывания желудка, солевых слабительных, симптоматическая терапия (по показаниям).

Особые указания

Присутствует опасность при применении препарата у пациентов со склонностью к развитию лекарственной зависимости, с заболеваниями печени, алкоголизмом, эпилепсией, заболеваниями головного мозга.

Капли для приема внутрь, сироп. Препарат можно использовать больным сахарным диабетом, т.к. в качестве подсластителя не используется сахароза или глюкоза.

Таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой. Каждая таблетка содержит 241 мг лактозы. Препарат противопоказан пациентам с непереносимостью лактозы, дефицитом лактазы, глюкозо-галактозной мальабсорбцией.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Рекомендуется воздержаться от управления транспортными средствами и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, т.к. препарат может вызвать сонливость и головокружение.

Форма выпуска

Капли для приема внутрь, 5 мг/мл. Во флаконе-капельнице из темного (янтарного) стекла, 20 мл. 1 флакон в пачке из картона.

Сироп, 1,5 мг/мл. Во флаконе темного (янтарного) стекла, 100 и 200 мл. 1 флакон с мерной ложкой в пачке из картона.

Таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг. В контурной ячейковой упаковке из пленки ПВХ и заготовки алюминиевой печатной лакированной, 10 шт. В банке полимерной, 30 или 50 шт. 1, 2 контурные ячейковые упаковки или банка в пачке из картона.

Производитель

Капли для приема внутрь, сироп. ОАО «Фармстандарт-Лексредства». 305022, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, 1а/18.

Тел./факс: (4712) 34-03-13.

Таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой. ОАО «Фармстандарт-УфаВИТА». 450077, Россия, г. Уфа, ул. Худайбердина, 28.

Тел./факс: (347) 272-92-85.

Условия отпуска из аптек

Условия хранения препарата Коделак ® Нео

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Коделак ® Нео

таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой 50 мг — 2 года.

сироп 1.5 мг/мл — 5 лет.

капли для приема внутрь 5 мг/мл — 5 лет.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Коделак Нео сироп: инструкция по применению

Регистрационный номер: ЛП-001847

Торговое название препарата: Коделак ® Нео

Международное непатентованное название: бутамират

Лекарственная форма: сироп.

Состав на 5 мл

Активное вещество: бутамирата цитрат – 7,5 мг;

Вспомогательные вещества: сорбитол (Neosorb 70/70 В, сорбитовый сироп) 2025,0 мг, глицерол (глицерин) 1450,0 мг, этанол 95 % (этиловый спирт 95 %) 12,69 мг, натрия сахаринат 3,0 мг, бензойная кислота 5,75 мг, ванилин 3,0 мг, натрия гидроксида раствор 30 % 1,55 мг, вода очищенная до 5 мл.

Описание

Бесцветная жидкость с запахом ванили.

Фармакотерапевтическая группа: противокашлевое средство центрального действия.

Код АТХ: R05DB13

Фармакологические свойства Фармакодинамика

Противокашлевое неопиоидное средство, обладает прямым влиянием на кашлевой центр. Оказывает противокашлевое, отхаркивающее, умеренное бронходилатирующее и противовоспалительное действие, улучшает показатели спирометрии (снижает сопротивление дыхательных путей) и оксигенацию крови.

Фармакокинетика

После приема внутрь бутамират быстро и полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта. После приема 150 мг бутамирата максимальная концентрация основного метаболита (2-фенилмасляной кислоты) в плазме крови достигается примерно через 1,5 часа и составляет 6,4 мкг/мл.

Распределение и метаболизм

Гидролиз бутамирата первоначально до 2-фенилмасляной кислоты и диэтиламиноэтоксиэтанола начинается в крови. Эти метаболиты также обладают противокашлевой активностью, и, подобно бутамирату, в значительной степени (около 95%) связываются с белками плазмы, что обуславливает их длительный период полувыведения. 2-фенилмасляная кислота частично метаболизируется путем гидроксилирования.

При повторном приеме препарата кумуляции не наблюдается.

Период полувыведения бутамирата – 6 часов. Метаболиты выводятся главным образом почками. Причем, 2-фенилмасляная кислота в основном выводится в связанном с глюкуроновой кислотой виде.

Показания к применению

Сухой кашель любой этиологии, в том числе при коклюше; для подавления кашля в предоперационном и послеоперационном периоде, при хирургических вмешательствах и бронхоскопии.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, непереносимость фруктозы, беременность (I триместр), период грудного вскармливания. Детский возраст до 3 лет.

Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания

Нет данных о безопасности применения препарата в период беременности и прохождении его через плацентарный барьер. Применение препарата в первом триместре беременности противопоказано. Во II и III триместрах беременности применение препарата возможно с учетом соотношения пользы для матери и потенциального риска для плода.

Проникновение препарата в грудное молоко не изучалось, поэтому применение препарата в период грудного вскармливания не рекомендуется.

Способ применения и дозы

Сироп следует принимать внутрь перед едой.

Сироп назначают детям: в возрасте от 3 до 6 лет – по 5 мл 3 раза в день; от 6 до 12 лет – по 10 мл 3 раза в день; 12 лет и старше – по 15 мл 3 раза в день. Взрослые – по 15 мл 4 раза в день.

При приеме препарата следует использовать мерное приспособление.

Если кашель сохраняется более 5 дней после начала лечения, то следует обратиться к врачу.

Побочное действие

Со стороны центральной нервной системы: головокружение, проходящее при отмене приема препарата или снижении дозы; сонливость.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, диарея. Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд.

Передозировка

Симптомы: тошнота, рвота, сонливость, диарея, головокружение, снижение артериального давления, нарушение координации движений.

Лечение: активированный уголь, солевые слабительные, симптоматическая терапия (по показаниям).

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Какие-либо лекарственные взаимодействия для бутамирата не описаны. В период лечения препаратом не рекомендуется употреблять алкогольные напитки, а также лекарственные средства, угнетающие центральную нервную систему (снотворные, нейролептики, транквилизаторы и другие препараты).

Особые указания

Сироп содержит в качестве подсластителей натрия сахаринат и сорбитол, поэтому его можно применять пациентам с сахарным диабетом.

Присутствует опасность при применении препарата у пациентов со склонностью к развитию лекарственной зависимости, с заболеваниями печени, алкоголизмом, эпилепсией, заболеваниями головного мозга.

Влияние на способность управления автомобилем и работы с механизмами

Рекомендуется воздержаться от управления транспортными средствами и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, так как препарат может вызывать головокружение.

Форма выпуска

По 100 и 200 мл во флаконы темного (янтарного) стекла. Один флакон вместе с инструкцией по применению и мерной ложкой помещают в пачку из картона.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 оС. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

2 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Коделак ® НЕО (Codelac NEO)

Владелец регистрационного удостоверения:

Произведено:

Лекарственная форма

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Коделак ® НЕО

Сироп в виде бесцветной жидкости с запахом ванили.

5 мл
бутамирата цитрат7.5 мг

Вспомогательные вещества: сорбитол (Neosorb 70/70 B, сорбитовый сироп) – 2025 мг, глицерол (глицерин) – 1450 мг, этанол 95% (этиловый спирт 95%) – 12.69 мг, натрия сахаринат – 3 мг, бензойная кислота – 5.75 мг, ванилин – 3 мг, натрия гидроксида раствор 30% – 1.55 мг, вода очищенная – до 5 мл.

100 мл – флаконы темного стекла (1) в комплекте с мерной ложкой – пачки картонные.
200 мл – флаконы темного стекла (1) в комплекте с мерной ложкой – пачки картонные.

Фармакологическое действие

Противокашлевое средство центрального действия. Бутамират не относится к алкалоидам опия. Не формирует зависимости или привыкания.

Подавляет кашель, оказывая прямое влияние на кашлевой центр. Обладает умеренным бронходилатирующим действием. Способствует облегчению дыхания, улучшает показатели спирометрии (снижает сопротивление дыхательных путей) и оксигенацию крови.

Фармакокинетика

После приема внутрь бутамират быстро и полностью всасывается из ЖКТ. После приема в дозе 150 мг C max основного метаболита (2-фенилмасляной кислоты) в плазме крови достигается приблизительно через 1.5 ч и составляет 6.4 мкг/мл. Гидролиз бутамирата первоначально до 2-фенилмасляной кислоты и диэтиламиноэтоксиэтанола начинается в крови. Метаболиты также обладают противокашлевой активностью и подобно бутамирату в значительно степени (около 95%) связываются с белками плазмы, что обусловливает их длительный Т 1/2 . 2-фенилмасляная кислота метаболизируется путем гидроксилирования. При повторном приеме кумуляции не наблюдается. Т 1/2 бутамирата – 6 ч. Метаболиты выделяются главным образом с мочой, 2-фенилмасляная кислота выводится в связанном с глюкуроновой кислотой виде.

Показания активных веществ препарата Коделак ® НЕО

Лечение сухого кашля различной этиологии, в т.ч. при коклюше, для подавления кашля в предоперационный и послеоперационный период, во время проведения хирургических вмешательств и бронхоскопии.

Открыть список кодов МКБ-10

Код МКБ-10 Показание
A37 Коклюш
R05 Кашель
Z51.4 Подготовительные процедуры для последующего лечения или обследования, не классифицированные в других рубриках

Режим дозирования

Принимают внутрь. Детям в возрасте от 3 до 6 лет назначают по 5 мл 3 раза/сут; детям в возрасте до 6 до 12 лет – по 10 мл 3 раза/сут; детям и подросткам в возрасте 12 лет и старше – по 15 мл 3 раза/сут; взрослым – по 15 мл 4 раза/сут.

Побочное действие

Со стороны нервной системы: редко – сонливость, головокружение.

Со стороны пищеварительной системы: редко – тошнота, диарея.

Прочие: редко – крапивница; возможно развитие аллергических реакций.

Противопоказания к применению

Повышенная чувствительность к бутамирату; I триместр беременности, период грудного вскармливания; детский возраст до 3 лет.

II и III триместры беременности.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение у детей

Особые указания

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

В связи с возможным развитием головокружения и сонливости при применении бутамирата рекомендуется воздержаться от управления транспортными средствами и другой деятельности, требующей повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Лекарственное взаимодействие

В связи с тем, что бутамират подавляет кашлевой рефлекс, следует избегать одновременного применения отхаркивающих средств во избежание скопления мокроты в дыхательных путях.

В период лечения бутамиратом не рекомендуется употребление алкоголя, а также применение лекарственных средств, оказывающих угнетающее влияние на ЦНС (в т.ч. снотворные, нейролептики, транквилизаторы).

Коделак Бронхо: показания, как правильно принимать

Коделак Бронхо – эффективное средство в борьбе с кашлем. Оказывает отхаркивающий, муколитический эффект и снижает признаки воспаления. Используется для внутреннего применения для лечения взрослых и детей с 2 лет.

Состав и форма выпуска

Лекарство отпускается в следующих формах:

Таблетки – округлые, светло-белого или кремового цвета, возможны незначительные вкрапления. Фасуются в картонную упаковку по 1-2 блистера, в каждом по 10 штук.

Сироп – представлен жидкой основой со вкусом чабреца. Возможны объемы по 50, 100 и 125 мл. Продается в стеклянном флаконе и вторичной картонной упаковке с прилагаемой инструкцией по применению.

Действующие вещества вне зависимости от вида: гидрохлорид амброксола, натрия глицирризинат. Также сухой экстракт термопсиса и натрия гидрокарбонат в таблетках; жидкий экстракт чабреца в сиропе.

Вспомогательные компоненты: крахмал, целлюлоза, тальк, нипазол, чистая вода, сорбитол, кислота стеариновая.

Фармакологическое действие

Лекарство предназначено для лечения симптомов кашля любого генеза. Обладает выраженным отхаркивающим и муколитическим действием, и слабым противовоспалительным эффектом.

Благодаря основным веществам в составе, препарат способствует разжижению бронхиального секрета и его хорошему отхождению.

За счет глициррата наблюдается снижение воспалительного процесса, борьба с вирусными агентами, антиоксидантное свойство.

Экстракт термопсиса стимулирует отхаркивание мокроты, нормализуя секрет в бронхолегочной системе за счет некоторого раздражения слизистой поверхности желудка.

Натрия гидрокарбонат оказывает щелочное воздействие, понижает вязкость слизи и стимулирует моторику эпителиальной ткани бронхолегочного аппарата.

Растительный экстракт чабреца содержит ряд эфирных масел, благодаря чему способствует отхаркивающему, противовоспалительному и спазмолитическому эффекту.

Фармакологическая активность препарата направлена на подавление сухого кашля, хрипов в легких и нарушении дыхания. Помимо этого, Коделак Бронхо сокращает время интоксикации и способствует быстрому купированию насморка.

От чего Коделак Бронхо

Показаниями к назначению средства выступают:

Бронхит хронический и в стадии обострения.

Хроническая обструктивная болезнь легких.

Воспалительное поражение трахеи.

Противопоказания

Абсолютными противопоказаниями к приему Коделак Бронхо являются следующие состояния:

Вынашивание ребенка и кормление грудью.

Аллергическая реакция на компоненты препарата.

Детский возраст – сироп до 2 лет и таблетки до 12 лет.

С осторожностью используют лекарство при приступе бронхиальной астмы, язвенных поражениях органов желудочно-кишечного тракта и нарушениях работы печени и почек.

Побочные явления

При нарушении курса терапии могут возникнуть побочные эффекты в виде:

Головной боли и головокружения.

Слабости и быстрой утомляемости.

Сухости слизистой поверхности дыхательных путей.

Диспепсических проявлений – тошнота с последующей рвотой, сухость во рту, болевые ощущения в эпигастрии, нарушение стула.

Реже наблюдаются кожные высыпания и проблемы с мочеиспусканием.

Передозировка

В результате нарушения продолжительности лечебного курса и превышения дозы препарата, могут развиться симптомы передозировки. Данное состояние характеризуется тошнотой, рвотой, диареей, тяжестью в животе, газообразованием и другими признаками расстройства желудочно-кишечного тракта.

В случае передозировки показана симптоматическая терапия, назначают промывание желудка.

Как принимать Коделак Бронхо взрослым

Таблетки необходимо принимать во время еды по 1 штуке трижды в день.

Сироп, согласно инструкции, рекомендуется использовать одновременно с пищей, разбавляя с небольшим количеством воды. Для взрослых назначают дозу 10 мл до 4 раз в сутки.

Длительность курса 5 дней. При необходимости применять дальше, важно проконсультироваться с врачом.

Как принимать Коделак Бронхо детям

Коделак Бронхо широко используется в педиатрической практике. Детям назначают таблетки с 12 лет. Терапевтическая дозировка по 1 таблетке 3 раза в день.

Сироп начинают принимать с 2 лет. Малышам 2-6 лет показано 2,5 мл трижды в сутки, от 6 до 12 лет 5 мл 3 раза в день и детям после 12 лет назначают пить 4 раза в течение дня по 10 мл.

Можно ли применять при беременности и лактации

Женщинам в период вынашивания ребенка и грудного вскармливания прием Коделака Бронхо противопоказан.

Взаимодействие с препаратами

Не рекомендуется совмещать с другими препаратами из группы муколитиков и противокашлевых средств, поскольку происходит нарушение отхождения мокроты.

Коледак Бронхо повышает терапевтический эффект антибиотиков.

Особые указания

Нельзя совмещать с другими лекарствами для лечения кашля.

С осторожностью назначают препарат при сахарном диабете. Стоит учитывать количество сорбита в сиропе и правильно рассчитывать дозировку.

Срок годности и условия хранения

Препарат следует хранить подальше от детей и вдали от прямых солнечных лучей. Оптимальная температура не более 25 С.

Срок годности для таблеток составляет 2 года, для сиропа 1,5 года. Нельзя принимать средство по истечению срока годности.

Все представленные на сайте материалы предназначены исключительно для образовательных целей и не предназначены для медицинских консультаций, диагностики или лечения. Администрация сайта, редакторы и авторы статей не несут ответственности за любые последствия и убытки, которые могут возникнуть при использовании материалов сайта.

Купить Коделак Нео сироп 1,5мг/мл 100мл в аптеках

Цена действует только при заказе на сайте Цены на сайте отличаются от цен в аптеках и действуют только при оформлении заказа на сайте или в мобильном приложении. При получении заказа в аптеке добавить товары по ценам сайта будет невозможно, только отдельной покупкой по цене аптеки. Цены на сайте не являются публичной офертой.

Код товара: 10099

Самовывоз, бесплатно . Бронь действует в течение 24 часов

  • Описание
  • Инструкция по применению
    Коделак Нео

    сироп 1,5мг/мл 100мл

    Синонимы
    Омнитус
    Синекод

    Группа
    Ненаркотические противокашлевые средства

    Международное непатентованное название
    Бутамират

    Состав
    Активное вещество: бутамирата цитрат – 7,5 мг.

    Производители
    Фармстандарт-Лексредства ОАО (Россия)

    Фармакологическое действие
    Фармакодинамика. Противокашлевое неопиоидное средство, обладает прямым влиянием на кашлевой центр. Оказывает противокашлевое, отхаркивающее, умеренное бронходилатирующее и противовоспалительное действие, улучшает показатели спирометрии (снижает сопротивление дыхательных путей) и оксигенацию крови. Фармакокинетика. Всасывание. После приема внутрь препарат быстро и полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта. После приема 150 мг бутамирата максимальная концентрация основного метаболита (2-фенилмасляной кислоты) в плазме крови достигается примерно через 1,5 часа и составляет 6,4 мкг/мл. Распределение и метаболизм. Гидролиз бутамирата первоначально до 2-фенилмасляной кислоты и диэтиламиноэтокси-этанола начинается в крови. Эти метаболиты также обладают противокашлевой активностью, и, подобно бутамирату, на 95% связываются с белками плазмы. Этим обусловлен длительный период полувыведения препарата из плазмы. 2-фенилмасляная кислота частично метаболизируется путем гидроксилирования. При повторном приеме препарата кумуляции не наблюдается. Выведение. Период полувыведения составляет 6 часов. Все три метаболита выводятся главным образом с мочой. Причем, 2-фенилмасляная кислота в основном выводится в связанном с глюкуроновой кислотой виде.

    Побочное действие
    Со стороны центральной нервной системы: менее 1% случаев – головокружение, проходящее при отмене приема препарата или снижении дозы. Со стороны пищеварительной системы: тошнота, диарея. Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд. Прочие: экзантема.

    Показания к применению
    Сухой кашель любой этиологии, кашель в предоперационный и послеоперационный период, кашель во время проведения хирургических вмешательств и бронхоскопии, коклюш.

    Противопоказания
    Повышенная чувствительность к компонентам препарата, беременность (I триместр), период грудного вскармливания. Детский возраст до 3 лет. Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания. В экспериментальных исследованиях нежелательного воздействия препарата на плод не выявлено. Клинических исследований безопасности применения препарата не проводилось, в связи с чем препарат не следует применять в I триместре беременности. Проникновение препарата в грудное молоко не изучалось, поэтому назначение препарата в период грудного вскармливания не рекомендуется.

    Способ применения и дозировка
    Сироп следует принимать внутрь перед едой. Сироп назначают детям: в возрасте от 3 до 6 лет – по 5 мл 3 раза в день; от 6 до 12 лет – по 10 мл 3 раза в день; 12 лет и старше – по 15 мл 3 раза в день. Взрослые – по 15 мл 4 раза в день. При приеме препарата следует использовать мерное приспособление.

    Передозировка
    Симптомы: тошнота, рвота, сонливость, диарея, головокружение, снижение артериального давления, потеря равновесия. Лечение: активированный уголь, солевые слабительные, симптоматическая терапия (по показаниям).

    Взаимодействие
    Не отмечено.

    Особые указания
    Препарат можно использовать больным сахарным диабетом, так как в качестве подсластителя не используется сахароза или глюкоза.

    Условия хранения
    Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 С.

    Коделак® Бронхо с чабрецом

    Инструкция

    • русский
    • қазақша

    Торговое название

    Коделак® Бронхо с чабрецом

    Международное непатентованное название

    Лекарственная форма

    Состав

    5 мл препарата содержат

    активные вещества: амброксола гидрохлорид 10,00 мг, тринатриевая соль глицирризиновой кислоты (натрия глицирризинат) 30,00 мг, чабреца экстракт жидкий 500,00 мг,

    вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат (нипагин), пропил­парагидроксибензоат (нипазол), сорбитол (сорбит), вода очищенная

    Описание

    Жидкость от светло-коричневого до коричневого цвета. В процессе хранения допускается образование осадка.

    Фармакотерапевтическая группа

    Препараты для лечения заболеваний респираторной системы. Препараты для устранения симптомов простуды и кашля. Отхаркивающие препараты. Комбинация отхаркивающих препаратов.

    Код АТХ R05CА10

    Фармакологические свойства

    Комбинированный препарат для лечения кашля, оказывает муколитическое и отхаркивающее действие, а также обладает противовоспалительной активностью. Действие эликсира Коделак® Бронхо с чабрецом обусловлено фармакологическими свойствами его компонентов:

    – амброксол обладает секретомоторным, секретолитическим и отхаркивающим действием, нормализует нарушенное соотношение серозного и слизистого компонентов мокроты, увеличивает секрецию сурфактанта в альвеолах. Уменьшает вязкость мокроты и способствует ее отхождению;

    – глициррат (глицирризиновая кислота и её соли) обладает противовоспалительным и противовирусным действием. Оказывает цитопротекторное действие благодаря антиоксидантной и мембраноста­билизирую­щей активности. Усиливает действие эндогенных глюкокортико­стероидов, оказывая противовоспалительное и противоаллергиче­ское действие. Благодаря выраженной противовоспалительной активности, способствует уменьшению воспалительного процесса в дыхательных путях;

    – экстракт травы чабреца содержит смесь эфирных масел, обладающих отхаркивающим и противовоспалительным действием. Кроме того, экстракт травы чабреца обладает слабыми спазмолитическими и репаративными свойствами.

    Показания к применению

    В комплексной терапии заболеваний дыхательных путей с образованием вязкой мокроты:

    – острый и хронический бронхит

    – хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ)

    Способ применения и дозы

    Внутрь, во время приема пищи, с небольшим количеством воды.

    Взрослым и детям старше 12 лет  по 10 мл 4 раза в сутки.

    Детям от 2 до 6 лет назначают по 2,5 мл эликсира 3 раза в сутки, от 6 до 12 лет  по 5 мл 3 раза в сутки.

    Максимальная продолжительность лечения без консультации врача – 5 дней.

    Побочные действия

    Редко: – слабость, головная боль

    – сухость во рту и дыхательных путях

    – запор, диарея, дизурия

    При длительном приеме в высоких дозах:

    Противопоказания

    – повышенная чувствительность к компонентам препарата

    – беременность, период лактации

    – детский возраст до 2 лет

    Лекарственные взаимодействия

    Совместное применение с противокашлевыми лекарственными средствами приводит к затруднению отхождения мокроты.

    Особые указания

    С осторожностью следует применять у пациентов с печеночной и/или почечной недостаточностью, язвенной болезнью желудка и 12‑типерстной кишки, бронхиальной астмой.

    Не комбинировать с противокашлевыми средствами.

    Пациентам с сахарным диабетом возможно использование препарата с учетом содержания сорбита в количестве 0,18 ХЕ в 5 мл эликсира.

    Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.

    Данные об отрицательном влиянии препарата на способность управлять автомобилем или работать с механизмами отсутствуют.

    Передозировка

    Симптомы: тошнота, рвота, диарея, диспепсия.

    Лечение: искусственная рвота, промывание желудка в первые 1-2 часа после приема препарата, проведение симптоматической терапии.

    Форма выпуска и упаковка

    По 100 мл препарата во флаконы из темного стекла.

    Один флакон вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках и мерной ложкой помещают в пачку из картона.

    Условия хранения

    Хранить при температуре не выше 25 ºС.

    Хранить в недоступном для детей месте!

    Срок хранения

    Не применять по окончании срока годности препарата!

    Условия отпуска из аптек

    Производитель

    305022, Россия, г. Курск, ул. 2‑я Агрегатная, 1а/18

    Владелец регистрационного удостоверения

    123317, Россия, г. Москва, ул. Тестовская, д. 10

    Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции:

    ТОО “Карагандинский фармацевтический комплекс”,

    100009, Республика Казахстан, г. Караганда, ул. Ботаническая, д. 12

    Тел/факс: +7 (7212) 437002, Тел: + 7 (7212) 507322

    Коделак бронхо : инструкция по применению

    • Описание •
    • Состав •
    • Фармакотерапевтическая группа •
    • Показания к применению •
    • Противопоказания •
    • Меры предосторожности •
    • Способ применения и дозы •
    • Передозировка •
    • Побочное действие •
    • Условия хранения •
    • Срок годности •
    • Условия отпуска •

    Описание

    Плоскоцилиндрические таблетки от светло-бежевого до бежевого с желтоватым оттенком цвета с более темными и более светлыми вкраплениями, с риской и фаской.

    Состав

    на одну таблетку:

    активные вещества: амброксола гидрохлорид (амброксол) – 20,0 мг, тринатриевая соль глицирризиновой кислоты (натрия глицирризинат) – 30,0 мг, термопсиса экстракт сухой – 10,0 мг, натрия гидрокарбонат – 200,0 мг.

    вспомогательные вещества: картофельный крахмал – 84,30 мг, целлюлоза микрокристаллическая – 150,10 мг, повидон-К25 (коллидон К25) – 26,40 мг, тальк – 13,00 мг, стеариновая кислота – 5,20 мг, карбоксиметилкрахмал натрия (крахмала натрия гликолят, примоджель) – 11,00 мг.

    Фармакотерапевтическая группа

    Средства, применяемые при кашле и простудных заболеваниях. Отхаркивающие средства, исключая комбинации с противокашлевыми средствами. Код АТС: [R05CA10]

    Показания к применению

    Заболевания дыхательных путей с затруднением отхождения мокроты: острый и хронический бронхит, пневмония, хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ), бронхоэктатическая болезнь.

    Противопоказания

    Повышенная чувствительность к компонентам препарата, язвенная болезнь желудка или 12-перстной кишки в стадии обострения, беременность, период лактации, детский возраст до 12 лет.

    Не следует применять препарат при легочных заболеваниях со склонностью к кровохарканью (рак, туберкулез легких).

    С осторожностью: печеночная и/или почечная недостаточность, язвенная болезнь желудка и 12-типерстной кишки, бронхиальная астма.

    Меры предосторожности

    Не следует комбинировать препарат с противокашлевыми средствами, затрудняющими выведение мокроты.

    Таблетки КОДЕЛАК® Бронхо не следует принимать совместно с другими средствами, содержащими солодку, поскольку могут возникнуть серьезные побочные эффекты, например, задержка жидкости в организме, гипокалиемия, артериальная гипертензия, нарушение сердечного ритма.

    Препарат не рекомендуется для применения у пациентов с заболеваниями почек, печени, сердечно-сосудистыми заболеваниями или гипокалиемией, так как они более чувствительны к неблагоприятным последствиям солодки.

    Одновременное применение с диуретиками, сердечными гликозидами, кортикостероидами, стимулирующими слабительными или другими лекарственными средствами, которые могут усугубить дисбаланс электролитов, не рекомендуется.

    Сообщалось о нескольких случаях тяжелого повреждения кожи, включая синдром Стивенса-Джонса и токсический эпидермальный некролиз, ассоциируемый с приемом таких лекарственных средств, как амброксол. Эти случаи можно объяснить, как правило, степенью тяжести сопутствующих заболеваний или одновременным приемом других препаратов. При возникновении повреждений кожи или слизистой следует немедленно обратиться к врачу, а лечение препаратом следует прекратить в качестве меры предосторожности.

    Необходимо соблюдать осторожность при использовании препарата у пациентов с заболеваниями, сопровождающимися затруднениями эвакуации мокроты, пациентам с сахарным диабетом, с портальной гипертензией, артериальной гипертензией. В случае повышения артериального давления на фоне приема препарата необходимо прекратить лечение.

    Одна таблетка препарата содержит 2,48 ммоль (57,09 мг) натрия, что следует учитывать у пациентов, получающих бессолевую диету.

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами

    Совместное применение с противокашлевыми лекарственными средствами приводит к затруднению отхождения мокроты на фоне уменьшения кашля.

    Препарат увеличивает проникновение в бронхиальный секрет амоксициллина, цефуроксима, эритромицина и доксициклина.

    Адсорбенты, вяжущие и обволакивающие средства могут уменьшить всасывание компонентов препарата в желудочно-кишечном тракте.

    Совместное применение КОДЕЛАК® Бронхо с антигипертензивными средствами может уменьшать эффект последних.

    Не рекомендуется применять совместно КОДЕЛАК® Бронхо с сердечными гликозидами, кортикостероидами, стимулирующими слабительными или другими лекарственными средствами, которые могут усугубить дисбаланс электролитов.

    Одновременное применение с тиазидовыми и тиазидоподобными диуретиками (гидрохлоротиазидом и др.) повышает риск развития гипокалиемии.

    Применение при беременности и в период грудного вскармливания

    Применение препарата при беременности противопоказано. При необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.

    Влияние на способность вождения автотранспорта и управления механизмами

    Не известно о случаях влияния препарата на способность управлять автомобилем и механизмами. Соответствующих исследований не проводилось.

    Способ применения и дозы

    Внутрь, во время приема пищи.

    Взрослым и детям старше 12 лет по 1 таблетке 3 раза в сутки.

    У пациентов пожилого возраста, при нарушениях функций печени, почек коррекции дозы препарата не требуется.

    Не рекомендуется применять без врачебного назначения более 4-5 дней.

    Передозировка

    Симптомы: диспепсия, тошнота, рвота, диарея, повышение уровня артериального давления, отеки, увеличение массы тела. Лечение симптоматическое, промывание желудка целесообразно в первые 1-2 часа после приема препарата.

    При длительном применении (более 4 недель) в очень высоких дозах, многократно превышающих рекомендованные, возможно развитие псевдогиперальдестеронизма, в редких случаях возможно транзиторное нарушение зрения, нарушения ритма сердца, аритмия типа «Torsades de pointes», гипертензивная энцефалопатия, уменьшение уровня тестостерона, мышечная слабость, миопатия, рабдомиолиз, миоглобинурия, острая почечная недостаточность.

    Пропуск очередного приема препарата

    При пропуске одной или нескольких доз прием препарата следует возобновить в обычном режиме, не удваивая дозы.

    Побочное действие

    Аллергические реакции – кожная сыпь, крапивница, зуд, затруднения носового дыхания, конъюнктивит, ангионевротический отек, реакции анафилактического типа.

    Со стороны желудочно-кишечного тракта: редко – сухость во рту, диарея, запор. При длительном приеме в высоких дозах – диспепсия, боли в животе, тошнота, рвота.

    Со стороны иммунной системы: редко – реакция гиперчувствительности; частота не известна – анафилактические реакции, включая анафилактический шок, отек Квинке и зуд.

    Со стороны кожи и подкожной клетчатки: редко – сыпь, крапивница; частота не известна – тяжелые кожные побочные реакции (в том числе многоформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз и острый генерализованный экзантематозный пустулез).

    Прочие: редко – слабость, головная боль, сухость в дыхательных путях, ринорея, дизурия. При длительном приеме в высоких дозах – гипокалиемия, транзиторное (преходящее) повышение артериального давления, периферические отеки, тахикардия, одышка, увеличение массы тела, лихорадка.

    При появлении перечисленных побочных реакций, а также реакции, не указанной в листке- вкладыше, необходимо обратиться к врачу.

    Условия хранения

    Хранить при температуре не выше 25 °C.

    Хранить в недоступном для детей месте. Препарат хранить в оригинальной упаковке.

    Срок годности

    2 года. По окончании срока годности препарат не использовать.

    Условия отпуска

    Форма выпуска

    По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку.

    1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона.

    Информация о производителе

    ОАО “Фармстандарт-Лексредства”, 305022, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, 1а/18, тел./факс: (4712) 34-03-13, .

    Владелец регистрационного удостоверения/Организация принимающая претензии потребителей

    Читайте также:  Симптомы и лечение полиомиелита у детей
Ссылка на основную публикацию