Зачем делают ДОТ-тест при беременности и какие о нем есть отзывы?

Зачем делают ДОТ-тест при беременности и какие о нем есть отзывы?

  • Что это такое?
  • Является ли анализ точным?
  • Показания
  • Противопоказания
  • Как проводится тест
  • Сколько времени занимает исследование?
  • Плюсы и минусы
  • Сколько это стоит?
  • Отзывы беременных

Любая беременная женщина хочет быть уверена в том, что ее малыш совершенно здоров. Особенно сильно в такой уверенности нуждаются женщины, у которых есть основания в этом сомневаться. Выяснить истину можно, согласившись на амниоцентез, биопсию хориона, а также кордоцентез. Однако эти процедуры могут быть опасными для жизни ребенка. Сегодня есть более безопасная альтернатива — ДОТ-тест.

Что это такое?

ДОТ-тест — это неинвазивный метод пренатальной ДНК-диагностики. Он призван определить пол ребенка, а также возможные патологии хромосомного толка, такие как синдром Дауна и ряд других аномалий. Для исследования используется кровь, взятая из вены беременной женщины. Нет никаких проколов плодного пузыря и связанных с этим рисков потерять малыша.

Суть метода основана на понимании процессов, которые протекают в организме будущей мамы в период беременности. Так, из-за естественной гибели некоторых клеток плаценты часть кровяных клеток плода попадает в мамину кровь. К 10 неделе беременности количество такой свободноциркулирующей внеклеточной ДНК малыша в материнской крови приближается к 10% от всего количества маминой крови.

Начиная с этого срока можно делать ДОТ-тест. В образце крови, взятой из вены женщины, выделяют ДНК плода. Его исследование дает подробный ответ на вопрос, здоров ли малыш. Тест показывает, присутствуют ли у крохи в маминой утробе такие патологии, как:

  • синдром Дауна;
  • синдром Эдвардса;
  • синдром Патау;
  • синдром Клайнтфельтера;
  • синдром Тернера.

Все эти аномалии считаются тотальными, а зачастую летальными для малютки, поскольку не являются совместимыми с жизнью. Исключение — синдром Дауна: «солнечные» малыши жизнеспособны. Но не каждая семья готова принять и воспитывать такого ребенка. Именно поэтому есть необходимость в проведении ДОТ-теста.

Является ли анализ точным?

Правдивость ДОТ-теста довольно высока. Так, синдромы Эдвардса, Патау и Дауна он определяет почти безошибочно: на 99,7%. Синдромы Тернера и Клайнфельтера — с вероятностью до 90%. Пол ребенка определяется уже на 10-11 неделе с вероятностью выше 99%. С такой же точностью определяется группа крови и резус-фактор малыша, что дает возможность оценивать риски развития резус-конфликта, если у женщины кровь резус-отрицательная.

Ошибка исключена, если материал для исследования собран правильно и само исследование проведено в соответствии со всеми строгими критериями.

Показания

Тест может быть проведен любой женщине по ее желанию. Обязательное условие — одноплодная беременность. Если женщина вынашивает двойню или тройню, за точность результатов ДНК-исследования в этом случае ручаться нельзя. Но это общая информация, а прямыми показаниями к ДОТ-тесту являются:

  • возраст мамы старше 35 лет (с возрастом вероятность хромосомных аномалий повышается);
  • повышенные или высокие риски по результатам всеобщих скринингов, которые проводятся беременным в первом и втором триместре беременности;
  • вероятность произвести на свет нездорового ребенка из-за неблагоприятной наследственности, если в роду уже были случаи рождения таких малышей;
  • выкидыши или замершие беременности в анамнезе;
  • близкородственный брак или беременность, наступившая в результате инцеста.

Тест может быть проведен и при беременности, наступившей с помощью вспомогательных репродуктивных технологий (ЭКО), а также при суррогатном материнстве.

Противопоказания

Тест не проводят, если в утробе у женщины растет не один плод, а также при сопутствующих онкологических заболеваниях будущей матери. Также тест не даст достоверного результата, если за последние полгода будущей маме проводилось переливание крови.

Как проводится тест

ДОТ-тест проводится в три простых этапа. В назначенный день женщине нужно прийти в клинику и сдать обычный анализ крови. Далее из нее методом геномного секвенирования выделяется и исследуется ДНК малыша. Конечный этап представляет собой расшифровку данных и оформление вероятности риска по каждому из определяемых хромосомных заболеваний. Именно это заключение и выдают беременной женщине.

Сколько времени занимает исследование?

Как и все неинвазивные пренатальные тесты (НИПТ), ДОТ-тест не делается быстро. Для получения результатов обычно требуется от 10 до 12 дней. В некоторых случаях специалистам может понадобиться чуть больше времени. Все зависит от загруженности лаборатории и очередности исследований в данном медицинском учреждении.

Иногда в течение отведенного времени специалистам не удается выделить ДНК плода. Женщине предлагается снова сдать кровь на новое исследование.

Читайте также:  Нужно ли принимать фолиевую кислоту мужчинам при планировании беременности?

Плюсы и минусы

Несомненное преимущество ДОТ-теста заключается в том, что результат можно получить значительно раньше, чем при остальных методах диагностики. Если сделать тест на 11 неделе беременности, то уже через десять суток будет известен результат. Первый скрининг, для сравнения, проводится только между 11 и 13 неделей, и его результатов тоже придется подождать. К тому же точность ДОТ-теста несопоставимо выше, ведь скрининговая диагностика — самый обычный расчет вероятности и не более того.

Раннее информирование оставляет беременной выбор: можно успеть прервать беременность, если она примет такое решение (по собственному желанию это можно сделать до двенадцати недель беременности). Если тест делается на более поздних сроках, то женщине придется получать подтверждение результата от неинвазивной диагностики прохождением инвазивной, ведь такие тесты пока не являются основанием для врачей выдать направление на прерывание беременности по медпоказаниям.

Для получения такого направления все равно нужно сделать биопсию хориона или амниоцентез. Именно в этом и заключается относительный минус метода.

С другой стороны, у женщины не остается сомнений. Если ДОТ-тест показал синдром Дауна у ребенка и женщина не хочет рожать такого малыша, то на инвазивную диагностику она отправится без лишних опасений. Точность теста высока, но и отрицательный ДОТ-тест означает, что в инвазивной диагностике нет никакой необходимости, с малышом все в порядке, даже если результаты скринингового исследования были неутешительными. Результаты ДОТ-теста трудно трактовать двояко или неоднозначно. В заключении указывается название недуга и фактический риск его наличия в процентах. В норме результаты должны быть отрицательными, а риски – низкими.

Заставить женщину прервать беременность, если ребенок болен, никто не имеет права. Она может принять решение оставить малыша, и тогда доктора будут продолжать вести беременность, оказывать всю необходимую медикаментозную и консультативную поддержку.

Еще один ощутимый минус ДОТ-теста заключается в том, что пока подобная диагностика слабо распространена. Такие анализы проводятся только в медико-генетических центрах, специализированных клиниках. Такие есть не в каждом маленьком городке, а потому женщине придется найти ближайшую клинику и поехать для сдачи анализа именно туда.

Количество заболеваний, определяемых ДОТ-тестом, значительно ниже, чем количество патологий, которые можно выявить при прохождении инвазивной диагностики. Поэтому в договоре с клиникой женщине обязательно покажут пункт, гласящий, что хорошие результаты не гарантируют рождения здорового ребенка.

Сколько это стоит?

В разных регионах России цена может отличаться. Все зависит от медицинского учреждения. В среднем стоимость проведения ДОТ-теста по состоянию на начало 2018 года составляет 29 тысяч рублей. Наиболее демократичные цены предлагают сетевые клиники «Геноаналитика», «УльтраМед».

Отзывы беременных

Несмотря на то, что тест используется в России уже около 5 лет, многие женщины при беременности представления не имеют о таком методе диагностики. Сказывается отсутствие достоверной и подробной информации, ведь врачи не спешат рассказывать о новинке в первую очередь потому, что их могут заподозрить в навязывании платных медицинских услуг. Еще одна причина молчания акушеров-гинекологов – необходимость все равно проводить инвазивную диагностику, если у ребенка имеются патологии.

По этим причинам количество отзывов о ДОТ-тесте весьма и весьма невелико. Однако имеющиеся отзывы дают возможность судить о том, что исследование это действительно точное, хоть и достаточно дорогое. Женщины, которые нашли информацию, средства и сделали такой тест, остались очень довольны: какой бы ни была правда, она лучше, чем неведение.

О возможностях ДОТ-теста при беременности смотрите в следующем видео.

медицинский обозреватель, специалист по психосоматике, мама 4х детей

Безопасный метод генетической диагностики плода

ДОТ-тест — это новый метод пренатальной диагностики, не несущий рисков для здоровья беременной женщины и плода, достоверно выявляющий анеуплоидии по наиболее часто встречаемым хромосомам:

21 синдром Дауна

18 синдром Эдвардса

13 синдром Патау

X синдром Шерешевского-Тернера

Y синдром Клайнфельтера

Методика одобрена Российским обществом акушеров-гинекологов для применения в клинической практике и рекомендуется для большинства беременных женщин.

Доступны клинические рекомендации для врачей (журнал «Акушерство и Гинекология», №6 2016).

С помощью ДОТ-теста, по желанию родителей, дополнительно проводится бесплатная услуга по определению пола ребенка.

Стоимость анализа
от 22 000 ₽

Указана цена для Москвы. Цены в регионах могут отличаться.

Срок исполнения
от 5 рабочих дней

Читайте также:  Развитие плода на 34 неделе беременности

Оставьте свои контактные данные и мы отправим вам электронную версию буклета с более подробной информацией

Ваши контактные данные в безопасности и не будут переданы третьим лицам

Гарантия рождения здорового ребенка – выявление генетических нарушений у плода на ранних сроках беременности

Рождение ребенка — это самое большое счастье в жизни каждой семьи. К сожалению, иногда оно омрачается различными врожденными заболеваниями. Даже абсолютное здоровье родителей, к сожалению, не гарантирует, что у ребенка будут отсутствовать генетические нарушения.

Врач-генетик лаборатории Геноаналитика Юлия Давыдова:

«Для того, чтобы не было путаницы в терминологии давайте для начала разберемся в хромосомном наборе человека и основных хромосомных синдромах.

У человека в норме 23 пары хромосом: это 22 пары аутосом, одинаковые у мужчин и женщин и обозначенные порядковыми номерами от 1 до 22 и половыми хромосомами, которые в женском организме представлены двумя Х хромосомами, а в мужском Х и У хромосомами. Наиболее распространенными генетическими синдромами, связанными с нарушением числа хромосом, являются:

  • – синдром Дауна — это наличие дополнительной 21 хромосомы,
  • – синдром Эдварса — это наличие дополнительной хромосомы 18,
  • – синдром Патау — наличие дополнительной хромосомы 13,
  • – синдром Шерешевского-Тернера — моносомия хромосомы Х (т.е. наличие одной хромосомы Х вместо двух),
  • – синдром Клайнфельтера — при котором, наоборот, отмечается наличие дополнительной Х хромосомы у мальчиков.

Задачей современной медицины является выявление генетических отклонений у плода на ранних сроках беременности. Информация о вероятности риска рождения ребенка с хромосомным заболеванием очень важна для выбора дальнейшей стратегии действий врача и родителей. Обычно обследование беременных включает в себя различный набор диагностических методов. Сюда входят скрининг первого и второго триместра беременности в сочетании c УЗИ-исследованием.

Также в настоящее время к скрининговым анализам можно отнести и методики неинвазивного пренатального исследования. В нашей лаборатории такое исследование называется ДОТ-тест – «Диагностика Основных Трисомий». Этот метод был создан и запатентован лабораторией Геноаналитика 6 лет назад и одобрен Российским обществом акушеров и гинекологов. Методические рекомендации по применению выпущены совместно с Научным центром акушерства гинекологии и перинатологии им. академика В.И. Кулакова. Метод высокоэффективно выявляет изменения количества хромосом 21,18,13,Х, т.е. позволяет выявлять риски наличия у плода генетических синдромов Дауна, Эдвардса, Патау, Шерешевского-Тернера и Клайнфельтера.

Техника исследования основана на анализе фрагментов генетического материала плода, содержащегося в крови матери. Свободноциркулирующая внеклеточная ДНК присутствует в незначительном объеме у всех здоровых взрослых людей. Во время беременности в кровь мамы попадает и небольшое количество ДНК ее малыша. Эта ДНК образуется за счет естественной гибели отдельных клеток плаценты. Ко второму месяцу беременности свободноциркулирующая ДНК плода составляет 5-10% всей свободноциркулирующей ДНК в крови мамы. Указанного количества достаточно для того, чтобы его проанализировать с помощью ДОТ-теста.

Для анализа у беременной женщины берется венозная кровь, что исключает любые риски повреждения плода и гарантирует безопасность для будущей матери. Для исследования необходимо всего лишь сдать венозную кровь натощак.

Из полученного образца крови выделяют свободноциркулирующую ДНК и проводят ее анализ путем геномного секвенирования. Результат анализа оформляется в виде отчета, содержащего информацию о риске рождения ребенка с хромосомной патологией по основным 5 хромосомным синдромам, о которых уже говорилось ранее. По результатам ДОТ-теста необходимо проконсультироваться с лечащим врачом с целью получения индивидуальных рекомендаций по дальнейшему наблюдению и обсуждение тактики ведения беременности. Если у лечащего врача или у женщины, которая прошла исследования, будут возникать дополнительные вопросы, также можно связаться со специалистами нашей лаборатории и получить дополнительную консультацию и разъяснения относительно полученных результатов исследования.

Результат ДОТ-теста позволяет определить хромосомную патологию на ранних сроках беременности и принять взвешенное решение по ведению беременности

Достоверность результата

Точность определения хромосомных аномалий — 99,9%

Неинвазивный пренатальный тест – НИПТ

Что такое НИПТ и почему об этом исследовании столько говорят в последнее время? Какие преимущества у данных тестов? Кому они показаны и существуют ли ограничения? Сегодня мы найдём ответы на эти и другие актуальные вопросы.

Рождение здорового ребёнка – первостепенная цель любой женщины. Есть генетические нарушения, несовместимые с жизнью и/или приносящие страдание и ребёнку, и родителям. Выявление генетической патологии на раннем сроке беременности очень важно. Для этих целей в лабораторной практике давно используются неинвазивные биохимические скрининги (PRISCA, ASTRAIA), которые по результатам анализа крови и данных УЗИ позволяют рассчитать риск генетической аномалии. Это доступные биохимические тесты, их обязательно делают женщинам, стоящим на учёте в женской консультации. Результат такого теста представляет собой расчётную цифру, показывающую риск рождения ребёнка с генетической патологией у женщины определённого возраста с такими показателями гормонов и данными УЗИ. Если этот расчётный риск получается высоким, то женщину направляют на инвазивное исследование – амниоцентез.

Читайте также:  «Троксевазин» при беременности: инструкция по применению

Биохимические скрининговые программы не обладают высокой точностью, они основаны на cовокупности данных статистики, уровня гормонов и размеров плода по УЗИ. Амниоцентез – самый точный метод, но он инвазивный (нужно сделать прокол плодного пузыря, чтобы получить для исследования клетки, принадлежащие плоду) и угрожает развитием осложнений и прерыванием беременности.

Медицинская наука не прекращала поиски новых тестов для скрининга, которые были бы более точны и не зависели от расчётных показателей. В качестве скрининговых тестов в последнее время хорошо себя зарекомендовали НИПТ (неинвазивные пренатальные тесты) как надёжные, удобные и не мешающие нормальному протеканию беременности. Точность метода достигает 99,9%, так как исследуется генетический материал плода (его ДНК) в венозной крови будущей матери.

Как это возможно? Учёные выяснили, что начиная примерно с 10 недели беременности в крови женщины свободно циркулирует ДНК плода. Благодаря современным технологиям врачи научились выделять её и исследовать, выявляя самые распространенные изменения хромосом.

Таким образом, почти каждая женщина может сдать венозную кровь, дождавшись срока 10 недель беременности, и определить генетическое здоровье будущего малыша.

В каких случаях исследование с применением НИПТ будет наиболее полезно?

  • Если по результатам биохимического скрининга (тесты PRISCA или ASTRAIA) выявлен высокий риск хромосомной патологии
  • У беременных в возрасте старше 35 лет. В этом возрасте все методы, основанные на расчётных статистических данных, дают высокий риск генетической патологии, так как программа учитывает статистический возрастной риск.
  • Если были выявлены генетические нарушения у плода при предыдущих беременностях
  • Если женщина хочет сделать исследование именно этим методом. Надо помнить, что стандартный биохимический скрининг можно пройти бесплатно, за счет ОМС в женской консультации. НИПТ – достаточно дорогое исследование, которое можно сделать только за плату в коммерческих лабораториях.

В спектре лаборатории KDL представлено несколько комплексов НИПТ. Они отличаются объёмом исследования, показаниями и ограничениями. Важно чтобы понять, какой тест подходит именно Вам.

В каких случаях выполнение НИПТ невозможно?

  • Если срок беременности менее 10 недель
  • Количество плодов более 2
  • Имеются признаки замершей одноплодной беременности
  • Производилась трансплантация органов, тканей, в том числе костного мозга, до беременности
  • При наличии онкологических заболеваний

Итак, выполнение неинвазивных пренатальных тестов возможно при одноплодной и двуплодной беременности. Если беременность одноплодная естественная или наступила после ЭКО с использованием собственной яйцеклетки, то доступны все исследования НИПТ. В остальных случаях существуют ограничения.

В чем отличия разных тестов линейки НИПТ?

НИПС Т21 (Геномед)- диагностика только синдрома Дауна. В исследовании выявляется дополнительная 21 хромосома, если она есть у плода. Синдром Дауна считается одной из самых частых хромосомных аномалий и его частота растёт с увеличением возраста женщины. Выполняется при беременности вследствие естественного зачатия, при ЭКО с собственной яйцеклеткой или при использовании донорской яйцеклетки; при беременности одним плодом и двойней, а также при суррогатном материнстве и если произошла редукция одного эмбриона в двойне.

НИПС 5 – ДНК тест на 5 синдромов (Геномед) – неинвазивный тест на 5 синдромов, можно определить аномалии 13, 18, 21 и в большинстве исследований выявить аномалии половых хромосом X и Y.

  • Синдром Дауна (21 хромосома)
  • синдромы Эдвардса и Патау (дополнительная 18 и 13 хромосомы соответственно)
  • синдром Клайнфельтера (дополнительная Х хромосома)- возможен у мальчиков
  • синдром Тернера (недостающая Х хромосома) – наблюдается только у девочек

НИПС 5 универсальный, его выполнение возможно как при одноплодной естественной беременности, так и при беременности двойней, при носительстве донорской яйцеклетки, суррогатным матерям и в том случае, когда один плод в двойне редуцирован.

3 тестовые базовые панели:

  • НИПТ Panorama, базовая панель (Natera) – кроме одноплодной естественной беременности, выполнение возможно при беременности двойней, если развиваются оба эмбриона; носительницам донорской яйцеклетки и при суррогатном материнстве. Тест различает зиготность двойни (монозиготная или дизиготная). Тест считается выполненным, если проведено исследование 13,18,21 хромосом.
  • НИПТ Harmony, базовая панель (Roche) – также доступен при одноплодной и двуплодной беременности, есть определение зиготности двойни, при ЭКО с использованием донорской яйцеклетки и в случае суррогатного материнства.
  • НИПТ Panorama, базовая панель (Геномед) – отличается от других базовых панелей тем, что используется только при одноплодной естественной беременности или ЭКО с собственной яйцеклеткой.
Читайте также:  Что такое фолликулометрия? На какой день цикла и зачем она проводится?

Базовые панели позволяют выявить хромосомные аномалии 13,18, 21, Х и Y хромосом плода, а также триплоидии.

  • Триплоидия (дополнительный набор хромосом) – приводит к выраженным множественным дефектам, несовместимым с жизнью
  • Синдром Якобса (выявляется дополнительная Y хромосома) – только у мужчин, развивается бесплодие
  • Синдром ХХХ (дополнительная Х хромосома)

НИПС (Геномед) – включает определение вышеперечисленных синдромов (скрининг 13, 18, 21, Х, Y хромосом плода) и определение носительства у матери частых мутаций, которые могут привести к наследственным болезням, если ребенок унаследует два дефектных рецессивных гена от обоих родителей или один доминантный ген. Данные мутации выявляются в крови без выделения ДНК плода, т.е. оценивается не хромосомная мутация плода, а наличие аномальных вариантов генов у матери.

Генетические заболевания, связанные в тестируемыми в этом исследовании вариантами генов:

  • Муковисцидоз – тяжелое поражение органов дыхания и поджелудочной железы
  • Гемохроматоз – нарушение обмена железа, когда избыток железа откладывается в органах и тканях
  • Фенилкетонурия – нарушение обмена аминокислот, проявляется нарушением работы гипофиза, щитовидной железы и надпочечников и психическими расстройствами
  • Галактоземия – нарушение углеводного обмена, когда не усваивается молоко и развивается цирроз печени и поражения нервной системы
  • Нейросенсорная тугоухость – развивается с вероятностью 50%, если у одного из родителей есть доминантный ген

НИПС уникален не только клинической значимостью, но и доступностью. Одноплодная беременность, беременность двойней (с определением зиготности), в том числе при редукции одного из эмбрионов в двойне. При ЭКО с донорской яйцеклеткой и суррогатном материнстве этот тест нецелесообразен, так как определять мутации, связанные с генетическими заболеваниями нужно по крови той женщины, чья яйцеклетка дала начало эмбриону.

Следующие 2 панели включают микроделеционные синдромы:

Микроделеции – это поломки сегмента хромосом, которые являются менее распространенными, но не менее опасными, и их невозможно заподозрить на УЗИ.

  • Синдром Ди-Джорджи – врожденный иммунодефицит, пороки сердца и деформации лица.
  • Синдром делеции 1p36 – выраженная умственная отсталость вследствие дефектов развития головного мозга.
  • Синдром кошачьего крика – выраженные нарушения интеллекта, зрительные расстройства и патология гортани.
  • Синдром Ангельмана – известен как «синдром Петрушки», проявляется приступами, хаотичными движениями, частым смехом без причины
  • Синдром Прадера-Вилли – по признакам напоминает синдром Дауна

НИПТ Panorama, расширенная панель (Natera) – исследуются и стандартные аномалии хромосом (13,18,21, Х, Y, триплоидии) и микроделеционные синдромы. Если у Вас беременность одноплодная естественная или в результате ЭКО с собственной яйцеклеткой, то выполнение данных панелей возможно.

При наличии двух плодов, ЭКО с донорской яйцеклеткой и суррогатном материнстве определить сегментарные нарушения технически невозможно.

НИПТ Panorama – ДНК тест на 18 синдромов (Геномед) – самое объемное из всех исследований. В состав входит определение патологии 13,18, 21 и половых хромосом (Х и Y), микроделеционные синдромы и носительство генов наследственных заболеваний у матери (такая же панель генетических заболеваний, как в исследовании НИПС (Геномед) 26.2.А7). Выполняется этот тест только при естественной одноплодной беременности и ЭКО с использованием собственной яйцеклетки.

Можно ли определить пол плода и в каких случаях?

Да, по желанию женщины любой НИПТ определяет пол плода и это доступно как при одноплодной, так и при двуплодной беременности.

Обращаем Ваше внимание, что получение результатов, указывающих на риски развития патологических синдромов, требует консультации генетика и дополнительной инвазивной диагностики.

Дот-тест для беременных (неинвазивный пренатальный тест). – отзыв

Если Вы хотите избежать рождения ДАУНА или ребенка с другими хромосомными отклонениями, то этот тест для Вас. Дорого, но того стоит.

Доброго время суток!

Для меня это довольно неприятная история, которая заставила меня сильно понервничать и в итоге закончилось все молочницей, которую я лечила очень, очень долгое время.

А спаслось лишь для меня шоковое средство-Бабушкин рецепт

МОЯ ИСТОРИЯ ЗНАКОМСТВА С ДОТ-ТЕСТОМ😢😢😢😢😢

Все начиналось хорошо, даже очень хорошо-очередная моя беременность. Я ждала третьего малыша ( хочу большую семью).

Читайте также:  Четвертый месяц беременности

Все бы ничего, но во время проведения первого скрининга меня напугали до смерти: якобы у малыша маленькая носовая кость ( отклонение всего лишь на 5%).

МАЛО ЛИ ЧТО ТАМ ИМ ПОКАЗАЛОСЬ. 5% ЭТО ВООБЩЕ НЕ КРИТИЧНО!!

С нетерпением я стала ждать анализа крови на хромосомные отклонения. ВСЕ ОКАЗАЛОСЬ В НОРМЕ: КРОВЬ ОТЛИЧНАЯ, НИКАКИХ ОТКЛОНЕНИЙ.

ОДНАКО В СИЛУ МОЕГО ВОЗРАСТА ( 37 ЛЕТ), МНЕ РЕКОМЕНДОВАЛИ КОНСУЛЬТАЦИЮ ГЕНЕТИКА.

В 37 ЛЕТ ОКАЗАЛАСЬ Я СТАРОЙ ДЛЯ ДЕТОРОЖДЕНИЯ И ОТСЮДА ВОЗМОЖНЫ РИСКИ РОЖДЕНИЯ ДАУНА😨😨😨

ВЫ представляете? Оказывается, после 35 лет возникает больше рисков рождения ребенка с отклонениями. Также больше рисков будет у вашей дочери, если вы родите ее после этого возраста. О как.

В больнице компьютерная программа расчитывает риск рождения ребенка с хромосомными отклонениями. Закладываются определенные параметры, такие как возраст матери, показатели первого скрининга.

И вот отталкиваясь от этих чертежей мне рассчитали риск рождения Дауна 1:36. ,то есть это оказывается очень высокий риск.

Основной показатель-возраст 37 лет, а представьте что заложили бы возраст допустим 33 года, так тогда и рисков меньше было.

ИДИОТИЗМ КАКОЙ-ТО, ОДНА СПЛОШНАЯ НЕРВОТРЕПКА!

А потом говорят:” Не нервничайте, Вам нельзя”. А как тут себя спокойно держать в руках. Риск он есть и уже не спокойно на душе.

Честно говоря: не хотелось бы рожать малыша-дауна. Изначально зная об этом и обрекая его на мучения. Ведь полноценной жизни всеравно не будет(как ни жаль). Пусть я и буду плохой матерью, но если бы я знала, что родится такая кроха, то я пошла бы на аборт.

Всетаки подрастают два здоровых, красивых малыша и я бы не хотела обрекать их на нехватку материнской ласки и любви, материальную сторону проблемы.

Надеюсь, меня не будут осуждать за эти мысли. Мне было очень тяжело ждать результатов и накручивать всякие бредовые идеи в голове. Так хотелось бы здорового ребеночка, но если на уровне хромосомном отклонения- то быть аборту.

Честно высказалась и на душе легче. Иногда жизнь так не справедлива. Главное, сделать правильный выбор и не жалеть о нем!

Не дай бог, кому-нибудь столкнуться с таким выбором.

На приеме у генетика мне рекомендовали пройти дополнительные исследования, для того чтобы полностью убедиться в здоровьи малыша:

1. Пройти в другой специализированной больнице с современным оборудованием повторный скрининг.

Но это не дает никакой гарантии 100%, что подтвердят отсутствие отклонений у малыша.

Стоимость – в пределах 2000 рублей

Это уже на усмотрение матери. Я захотела больших гарантий и не стала делать .

2 способ-прокол плаценты иглой в стационаре для забора пуповиной жидкости.

Один сплошной минус- так как возникает риск инфецирования, угроза выкидыша.

Не знаю: вообще кто-то соглашается на такой риск.

Я б в жизни так не стала рисковать.

3.Самый оптимальный вариант- ДОТ-ТЕСТ ИЛИ КАК ЕГО ЕЩЕ НАЗЫВАЮТ НЕИНВАЗИВНЫЙ ТЕСТ.

Умничать много не буду, захотите побольше информации- почитайте в нете.

Смысл теста- у матери берут из вены кровь и из нее извлекают неким методом всю хромосомную информацию о ребенке. При этом методе ни страдает физически мать, нет никаких рисков для малыша.

ДОТ-тест является неинвазивным пренатальным исследованием, в основе которого лежит цифровой количественный анализ внеклеточной ДНК плода, свободно циркулирующей в крови матери.

Кровь берут в заранее договоренном месте. Я ,например, подьезжала в пункт сдачи крови.Заключается договор и в течении трех дней вы должны оплатить.

Анализы в России делают только в Москве, то есть отсылают кровь только туда.

Результат будет готов в течении 10 рабочих дней.

С помощью этого метода определяются 12 синдромов такие как: Дауна,Эдвардса, Патау.

Если захотите, то можете дополнительно бесплатно заказать пол малыша. По-моему, это не так актуально, главное-чтобы здоров был.

Дней через 7-10 вам на электронную почту присылают результаты, а затем заказным письмом присылают на дом.

Данный вариант мне рекомендовала генетик, да и в интернете почитала отзывы. Не жалею ничуть, это того стоит.

ГАРАНТИЯ ДАННОГО ТЕСТА-99,9 %.

МЕНЯ ОШЕЛОМИЛА ТОЛЬКО ЦЕНА ДОТ-ТЕСТА-30000 рублей. Вам не показалось, да именно 30000, месячная зарплата.

Читайте также:  Как проявляется послеродовая депрессия? Ключевые признаки и первые симптомы

Но давайте посчитаем сколько будет стоить здоровье будующего малыша и Ваше спокойствие.

Я не раздумывая согласилась и потратила такую бешенную сумму.

ДЕНЕГ ДОЛЖНО БЫТЬ НЕ ЖАЛЬ, ТАК КАК ВЫ УЗНАЕТЕ : ЗДОРОВ ИЛИ БОЛЕН ВАШ БУДУЮЩИЙ КРОХА.

ОЙ, не передать словами мое ожидание результата: то я уже шла на аборт, то я была уверена, что все хорошо. Каша полная в голове, а сколько нервов потрачено: каждый день проверяла электронку.

И ВОТ ОН ДОЛГОЖДАННЫЙ РЕЗУЛЬТАТ: УРА. МОЙ МАЛЬЧИК ПОЛНОСТЬЮ ЗДОРОВ! НОРМА.

Я счастлива, не жаль потраченных денег , так как со спокойной душой я могу дальше ждать моего крошку.

В итоге я родила здорового ребеночка без всяких отклонений( никто и не сомневался😉).

МОЙ СОВЕТ: девочки, дорогие, если не дай бог у Вас появляется такая необходимость в дополнительном исследовании. Не задумываясь- делайте. Берегите свои нервы.

Беременность в группе риска. Что такое ДОТ-тест

Мы встретились с Натальей через несколько недель после теста, когда волнения поутихли. Будущая мама третьего ребенка рассказала нам, что привело ее к необходимости сделать ДОТ-тест, а директор одного из белорусских медцентров объяснил, как это работает у нас в стране.

— В группу риска я попала при первом скрининге. На УЗИ все было в норме, а вот анализ крови заставил забеспокоиться. Медики озвучили риски по хромосомным нарушениям у будущего ребенка — 1 к 80 — и посоветовали амниоцентез. Поскольку к инвазивным методам я была не готова, начала сдавать дополнительные анализы, пытаясь подтвердить или опровергнуть опасения врачей… В одном из столичных медицинских центров, куда я обратилась, чтоб сдать очередной анализ, мне рассказали о ДОТ-тесте. Это моя третья беременность, но ничего ранее об этой процедуре я не слышала, поэтому начала активно изучать вопрос.

ДОТ-тест выявляет:

  • Синдром Дауна (трисомия по 21 хромосоме);
  • Синдром Эдвардса (трисомия по 18 хромосоме);
  • Синдром Патау (трисомия по 13 хромосоме);
  • Синдром Клайнфельтера (патологии Х- и Y-хромосом);
  • Трисомия по Х-хромосоме;
  • Синдром Шерешевского-Тёрнера (моносомия по Х-хромосоме).

Благоприятные результаты ДОТ-теста позволяют с высокой вероятностью исключить анеуплоидии плода по исследуемым хромосомам (чувствительность 99,7 %).

В случае же выявления хромосомных нарушений с помощью ДОТ-теста по крови матери необходимо проведение подтверждающих диагностических инвазивных процедур.

— Анализ сдавала в Минске в медицинском центре. Кровь при мне, запаковали, подписали и присвоили номер. Сказали, что в течение нескольких часов пробирка отправится в московскую лабораторию.

— Процедура оформления договора стандартная, оплата наличными или по пластиковой карте. Срок ожидания ответа — 10 рабочих дней. Самый волнительный период…

— В результатах анализа прописывается пол ребенка. Я хотела, чтобы это оставалось тайной для меня до последнего, поэтому при подписании договора сняла «галочку» с этого пункта.

— К счастью, результаты теста показали норму, и ждать второго скрининга мне было намного легче. Я была очень рада, что есть такая возможность, – сделать тест без опасности для малыша и с высокой достоверностью результата. Хотя я хорошо понимала, что при иных результатах, инвазивной диагностики все равно не избежать.

— Когда я услышала «Вы в группе риска», я просто не знала, куда бежать. Две беременности без проблем, а тут… Сдавала какие-то бессмысленные анализы, копалась в интернете, пытаясь понять, разобраться сама. ДОТ-тест дал надежду! Конечно, было страшно: а что, если анализ покажет патологию? Что я буду делать? Морально это очень тяжело. Ведь даже медицинские показания к аборту не всегда являются окончательным решением для матери. Нужно сделать все, прежде чем принимать решение. Есть возможность сделать ДОТ-тест — надо делать. Если необходим амниоцентез — и его надо пройти. Многие женщины делают аборты при наличии рисков, а ребенка можно ведь было спасти. Здесь, конечно, проблема глубже: как правило, в таких ситуациях мама решает не «рожать или не рожать», а «рожать или спасти семью». Многие пары расходятся, потому что рождение особенного ребенка создает проблемы, к которым родители оказываются не готовы.
Конечно, было страшно: а что, если анализ покажет высокий риск нарушений? Что я буду делать? Морально это очень тяжело. Ведь даже медицинские показания к аборту не всегда являются окончательным решением для матери.
Нужно сделать все, прежде чем принимать решение. Есть возможность сделать ДОТ-тест — надо делать. Если необходим амниоцентез — и его надо пройти. Многие женщины делают аборты при наличии рисков, а ребенка можно ведь было спасти. Здесь, конечно, проблема глубже: как правило, в таких ситуациях мама решает не «рожать или не рожать», а «рожать или спасти семью». Многие пары расходятся, потому что рождение особенного ребенка создает проблемы, к которым родители оказываются не готовы.

Читайте также:  Антирезусный иммуноглобулин при беременности

— Легко говорить, что бы я сделала пару недель назад, если бы результат был другой. Теперь все позади, я чувствую первые шевеления малыша и понимаю, что, наверно, не смогла бы расстаться с ним. Может, такая диагностика нужна не для раннего безопасного прерывания беременности в случае необходимости, а для того, чтобы успеть подготовиться к рождению особенного ребенка? За рубежом этот анализ входит в обязательную программу ведения беременности, и это правильно. Будущая мама должна быть уверена в здоровье своего малыша. Мы не можем предугадать все, но мы должны постараться сделать то, что в наших силах, чтобы случайно не совершить ошибку.
За рубежом этот анализ входит в обязательную программу ведения беременности, и это правильно. Будущая мама должна быть уверена в здоровье своего малыша. Мы не можем предугадать все, но мы должны постараться сделать то, что в наших силах, чтобы случайно не совершить ошибку.

В РФ метод ДОТ-теста запатентован и, согласно информации клинической лаборатории-патенотообладателя, является безопасным для матери и ребенка и при этом достоверным (99,7%). Тест определяет анеуплодии: 21 (синдром Дауна), 18 (синдром Эдвардса), 13 (синдром Патау), X (синдром Шерешевского-Тернера), а также Y (синдром Клайнфельтера) хромосом; возможно определение резус-фактора и пола плода. Осуществляется при одноплодной беременности, начиная с 10-й недели. Возможно проведение теста при беременности, полученной в результате ЭКО, и суррогатном материнстве.

А вы делали ДОТ-тест на Дауна и пр.?

Чтобы не тянуть до узи в 20 недель и не делать прокол, сдала ДОТ-тест в Гено аналитике. Кто делал? Какие впечатления?

Комментарии

Мне после 1го скрининга поставили высокую вероятность отклонений… Сдала дот тест. Жду результатов, что внутри происходит даже говорить не стоит, я думаю. И что самое интересное именно в геноаналитике сдала(((((((кто нибудь еще там сдавал?

Добрый день! Я тоже из Самары, расскажите пожалуйста подробней где вы сдавали дот — тест ?!

Есть менеджеры, они представляют лабораторию гено аналитика называется. Находится она в Москве. Искали по Самаре, не делают у нас. Короче, встретились с утра с этим менеджером в сити лаб, или чет подобное, не помню(это с ним обговаривается и выбирается любая лабаратория для вас удобная)), заключили договор, нам дали реквизиты, по которым платить 35т. Менеджер дал мне пробирки, я оплатила отдельно забор крови, сдала, (кровь просто из вены берется))и отдала менеджеру. Поехала в банк, оплатила, сфоткала платежку, отправила на электронку и на сл.день он отправился в москву. Ждала 10 дней. Ответ пришел сначало на электронку, потом оригинал чуть позже менеджер подвез. А вам контакты не давали в больничке? Если надо тел.поищу. вообще можно сделать через любую платную клинику, но там дороже получается, я сравнивала. И еще… я очень рада, что сделала его. хоть мыслей дурных не было всю беременность.

Спасибо! дали в поликлинике сот. тел. курьера или представителя Игоря Григорьевича. Я еще не определилась… у меня результаты биохимии на крайнем пороге с нормой, генетик говорит что можно вообще ничего не делать… а мне не спокойно.

Цена спокойствия велика! но не запредельна. Там и пол бонусом пишут;)и сразу по нескольким показателям проверяют. Тоже кстати Игорь вроде был. Не в Калинина?

в поликлинике на ул. Ениссейской д.8

Я теперь тоже тут ведусь)но скрининг в калинина делала, там и дали. Желаю удачи!

Я тоже из Самары, Вы сделали все таки тест? В какую лабораторию отправили?

Мне тоже дали его номер и… он сам мне позвонил! Терерь у меня большие сомнения по поводу Геноаналитики.

Здраствуйте, вы прошли дот-тест?

Добрый вечер, нет)я настала сразу бежать и сдавать.Я сначала отправилась к другому врачу гинекологу и к заведующей, они мне сказали, что по УЗИ у меня все хорошо.Если есть СД, то не по одному показателю это нужно смотреть.В моем случае только кровь была плохая.

Читайте также:  Почему не всегда получается забеременеть в овуляцию?

Ну и ещё тот момент, что на следующий день после генетика мне позвонил мужчина САМ… с «Геноаналитика» и предложил пройти ДОТ-тест)
Ну и пару дней назад он мне опять звонил ?
В общем они просто хотели содрать денег и запугали меня.

просто вот мне предложили или прокол или тест.

Прочитайте отзывы от ДОТ теста.И лучше сходить ещё к другому врачу.Чтобы узнать мнение большинства

к другому генекологу?

и у вас только кровь показала или еще что то,

У меня только кровь плохая.

Да, вам лучше сходить ещё к другому гинекологу (я прошла трёх разных независимых людей)! И самое главное, что мне сказала заведующая: если есть СД, то у ребёнка ещё будет проблема с сердечком, поэтому можно вам сделать ЭХО.

у меня носик 1,88мм меньше нормы и вот так

Вы посмотрите ещё на нос свой и своего мужа )

И воротниковое пространство у вас в норме?

я фото вам кинула я незнаю честно

Здравствуйте. Я делала ДОТ тест и он ошибся. Считаю, что конкретно лаборатория Геноаналитика, которая его делает и обещает достоверность 99,8 % халтурит. Прошу поберегите нервы и сделайте это исследование в других лабораториях. Этот тест называется по другому Панорама, неинвазивный пренатальный тест основаный на секвентировании генома. Я перерыла весь инет, в том числе и американский. Если этот тест делать правильно, то он достоверен в 98% случаев. Иногда бывают ложноположительные результаты, связанные с мозаичностью плаценты, когда в 2% случаев хромосомный набор плаценты и зародыша различны, и плацента может содержать лишнюю хромосому, а плод нет и ребёнок будет нормален. При этом реклама, что сдавая кровь мы узнаем ДНК плода- это маркетинговый ход. Конечно, в 98% набор хромосом одинаков, но не всегда, поэтому и рекомендуют делать пункцию в случае плохого результата. Но в моем случае кариотип плаценты был нормален, мозаицизма не было. Что я пережила под Новый год, когда мне объявили, что у моего будущего ребёнка синдром Дауна страшно сказать. Я делала пункцию в Москве в НИИ акушерства на Опарина. Они, кстати, серьезно относятся к неинвазивному тесту и сами его проводят. А геноаналитика усиленно его рекламируя, имея 1000 пунктов по всей стране и думаю, платя, откаты врачам чтобы именно к ним посылали просто зарабатывает деньги не заботясь о качестве. Повторюсь, у меня брали пункцию именно плаценты и все хорошо. Пока не родила прекрасного ребёнка, боялась писать даже после пункции. Идите в другую лабораторию.

Делала ДОД ТЕСТ в 2015 г. ( все скрининги были хорошие, но решила подстраховаться, т.к 39 лет).И он ошибся показал патологию. Что мы с мужем пережили не описать. Пришлось делать плацентопункцию, и она показала все хорошо. Но сомнения все равно были до родов. Так и проревела всю беременность. Но слава богу малыш родился без патологий. Наш желанный ребенок. Вот так тест. Делала в Ника Спринг за 35 тыс.руб. На момент проведения было уже 17 недель, страшно подумать если бы я его до 12 недель сделала.

Девочки, я тоже делала ДОТ -тест, был не сильно повышен ХГЧ на первом скрининге, Papp — в норме. Генетик высоких рисков не ставил, но и спокойствия мне не добавил. Так как я самоед и часто надумываю лишнего — решила сделать ДОТ-тест. Результат пришел дней через 10-12 — все в порядке. Слава Богу, стало намного спокойнее. В следующий раз (если он будет) — сразу сделаю ДОТ — уж больно показатели скринингов зависят от многих факторов. В Европе и Америке они давно отменены из-за неинформативности. Насчет достоверности ДОТ — как мне сказали опытные врачи, отрицательный результат более чем достоверен, а вот положительный ( то есть если найдены отклонения) — лучше проверять проколом.

И если бы отмотать время назад, я бы НЕ пошла делать хваленый ДОТ, я думаю не нужно рассказывать как я сходила с ума 12 дней (пока делался тест), и как я выла, когда получила результаты дот теста, и когда мне сказали: «Ну нужно решать, оставлять такого ребеночка или прерывать». Я не знаю как, я все-таки собралась и уже ни на что не надеясь (ведь ДОТ заявляет точность 99%) пошла на кордо и на экспертное узи и на УЗИ и на кордо мне сказали, что все хорошо.
Пишу, просто, чтобы вы знали, что как минимум 1 раз ДОТ ошибся.

Читайте также:  «Гексорал» при беременности: инструкция по применению

Подскажите пожалуйста где вы делали этот тест.Столкнулась с такой ситуацией и теперь хочу знать куда стоит идти, а куда нет

А меня отговорила генетик делать амнеоцинтест. Первый скрининг-низкий PAPP, второй лучше. А все узи отличные, не к чему придраться. Когда ехала на прием к генетикам настроилась, что все равно буду делать амнеоц. Но она так меня убедила, что он мне не нужен, что я подписала отказ.А теперь сижу и думаю, а может все-таки надо было сделать? Вдруг что-то есть.Девочки, а какие у вас проблемы, что вам тоже нужен этот тест?

У меня тоже проблема с первым скринингом. Риск СД 1:133. К генетику только на 20 февраля записалась. Думаю сделать этот тест, собираю информацию.

Наталья, у вас по тесту девочка а родился мальчик?

скажите пожалуйста чколько вы за него отдали? я бы тоже хотела сделать

Дот-тест стоит сейчас 35 000. Как раз сегодня общалась с ними.

Думаю, делать ли сразу его или дожидаться приема генетика в ЦПС 10 февраля, где скорее всего направят на амнио, где делают его по ОМС. Но, боюсь, что противопоказания перевесят.

разница в том, что узист смотрит и определяет вероятность на глаз. А диагностика дот-тест определяет с точностью и на ранних стадиях (10 неделя). На следующей недели получу результат и надеюсь буду спать спокойно.

как результаты? Все ок?

простите, а что показал ваш ДОТ тест, у меня у подруги трисомия18 показал

поздравляю! но нет, вопрос был к Vera Kazakova

Неинвазивное определение хромосомных анеуплоидий на первом триместре беременности по крови матери методом геномного секвенирования.

Анеуплоидия – это отклонение от нормального набора хромосом (46 хромосом для человека), которое являются одной из основных причин перинатальной смертности и детской инвалидности. Частота встречаемости хромосомных аномалий составляет 7 случаев на 1000 новорожденных. К наиболее распространенным хромосомным анеуплоидиям относят трисомии по 21, 13 и 18 хромосомах (синдромы Дауна, Патау и Эдвардса).

Во время первого триместра всем беременным рекомендовано проведение скрининга на выявление хромосомных нарушений, таких как синдром Дауна, Эдвардса, Патау. Скрининг состоит из ультразвукового обследования, при котором измеряется толщина воротникового пространства у плода, а также из определения уровня определенных веществ и гормонов, отклонение уровня которых от нормы свидетельствует о высокой вероятности наличия у ребенка хромосомных аномалий. Наличие таких отклонений является показанием для инвазивной пренатальной диагностики. Однако следует помнить, что такие исследования (биопсия хориона, амниоцентез или кордоцентез) повышают риск инфицирования, развития резус-конфликта а самое главное – с вероятностью до 1% потери плода. Кроме того только у одной из 10 беременных с показанием к инвазивной пренатальной диагностике подтверждается наличие хромомсомных аномалий плода.

Именно риски, а так же невысокая вероятность подтверждения диагноза, заставляют женщин отказываться от применения инвазивной пренатальной диагностики, что приводит к появлению на свет большого количества детей с хромосомными аномалиями.

Альтернативным способом, позволяющим избежать всех рисков описанных выше, является метод неинвазивной диагностики трисомии по внеклеточной ДНК плода, присутствующей в крови будущей матери уже на первом триместре беременности с помощью геномного секвенирования. Основным преимуществом данного метода является полная безопасность для матери и ребенка в совокупности с высокой достоверностью определения хромосомных анеуплоидий.

Принцип метода заключается в определении нуклеотидной последовательности внеклеточной ДНК из плазмы крови матери с помощью секвенирования. Сложностью данного метода заключается в относительно небольшой представленности молекул внеклеточной ДНК плода по сравнению с внеклеточной ДНК матери в плазме крови матери (около 5%), что преодолевается использованием методики параллельного глубокого секвенирования (с помощью секвенаторов нового поколения), которая позволяет прочитать миллионы фрагментов ДНК каждого анализируемого образца.

На следующем этапе определяется к какой хромосоме принадлежит каждый прочитанный фрагмент внеклеточной ДНК, после чего с помощью методов математического анализа, подсчитывается количество чтений на каждую хромосому. Увеличение количества чтений, приходящиеся на одну хромосому по сравнению с остальными, свидетельствует о хромосомных анеуплоидиях. Применяемая математическая модель дает возможность получить достоверность оценки более 99,9%.

Читайте также:  Что означает центральное предлежание плаценты при беременности и на что оно влияет?

Данный метод является инновационным и его коммерческое применение стало возможным в 2012 году благодаря стремительному снижению стоимости определения первичной нуклеотидной последовательности ДНК. Так в 2012 году в Китае в рамках государственной программы методом параллельного глубокого секвенирования внеклеточной ДНК были проанализированы образцы крови 11 263 беременных женщин. По результатам исследований точность предсказания хромосомных анеуплоидий составила 99.96%.

Что такое ДОТ-тест

Суть исследования

ДОТ-тест анализирует ДНК плода на основании данных, полученных из крови матери. Дело в том, что в результате естественной гибели некоторых клеток плаценты в кровь будущей мамы попадает около 5% ДНК ее малыша. Этого достаточно, чтобы получить необходимые данные.

Сообщество акушеров-гинекологов о неинвазивном пренатальном тесте
История создания

Впервые наличие ДНК плода в крови матери было обнаружено в 90-х годах ХХ века. Но только недавно благодаря развитию генетических технологий возникла возможность его исследовать. В мире в практической диагностике ДОТ-тест начали использовать в 2013 году.

Процедура.

У беременной женщины берется кровь из вены, из которой выделяется и исследуется ДНК плода. Результат в виде отчета пациентка получает в течение 10 рабочих дней. Тест можно проводить на любом сроке, начиная с 10 недели беременности – к этому времени количество ДНК плода в крови матери достигает нужной величины.

Достоверность результатов.

– Достоверность результатов по 21-ой хромосоме (синдром Дауна), 18-ой (синдром Эдвардса) и 13-ой (синдром Патау) – 99,7%.
– Достоверность результатов по половым хромосомам X и Y (синдром Шерешевского-Тернера и Клайнфельтера) – 90%.
– Достоверность результатов по определению пола – 99%.

Кому нужен этот тест?

Методика одобрена Российским обществом акушеров-гинекологов для применения в клинической практике и рекомендуется каждой беременной женщине при одноплодной беременности, чтобы быть уверенной в здоровье своего ребенка.
Прямыми же показаниями к проведению ДОТ-теста являются факторы риска, а именно: беременность после 35 лет; наличие в семье случаев рождения ребенка с хромосомной аномалией; данные биохимического скрининга или УЗИ плода.

Условия проведения.

Беременность более 10 недель. Одноплодная беременность. Возможно проведение теста при суррогатном материнстве и при беременности, полученной в результате ЭКО.

Противопоказания.

– Онкологические заболевания у беременной женщины.
– Многоплодная беременность, включая случаи спонтанной редукции одного из плодов.
– Переливание крови в течение последних 6 месяцев.

Кто проводит данное исследование

Всего несколько компаний в США, Китае и России (создана группой ученых на базе Научного парка МГУ) реализовывают эту технологию. Будущие мамы в Беларуси также имеют возможность провести этот тест, обратившись к официальному представителю российской компании.

Нюанс

В Республике Беларусь этот метод пока не получил законодательной поддержки, поэтому результаты ДОТ-теста не могут являться официальным основанием для прерывания беременности. Врач может назначить эту процедуру только по показаниям, полученным с помощью инвазивных методов.

Отзыв мамы, прошедшей ДОТ – тест.

«Первое УЗИ показало, что существует вероятность наличия у малыша хромосомных отклонений (синдром Дауна). Мне предлагали провести амниоцентез (забор околоплодной жидкости), однако очень пугали риски для ребенка, которые несет в себе эта процедура. Поскольку к инвазивным методам я была не готова, начала сдавать дополнительные анализы, пытаясь подтвердить или опровергнуть опасения врачей. В одном из столичных медицинских центров, куда я обратилась, чтоб сдать очередной анализ, мне рассказали о ДОТ-тесте. Процедура сдачи анализов оказалась очень удобной. Я приехала в медицинский центр, со мной заключили договор, я произвела оплату и сдала кровь из вены. Мне сказали, что в тот же день пробирка с кровью уедет в Москву, где в лаборатории и будет произведен тест. Через 10 рабочих дней я получила результаты (пришли по электронной почте, оригинал дошел позже). К счастью, все страхи были напрасными. Теперь я спокойно жду рождения моего здорового малыша».

Ссылка на основную публикацию