Сахалинский форум родителей особых детей "НАШИ ДЕТИ"

Объявление


ЕСЛИ У ТЕБЯ ПРОБЛЕМЫ - ПРИХОДИ, МЫ ПОСТАРАЕМСЯ ПОМОЧЬ. ЕСЛИ У ТЕБЯ НЕТ ПРОБЛЕМ - ПРИХОДИ, ПОДЕЛИСЬ С НАМИ - КАК ТЫ СМОГ ЭТОГО ДОБИТЬСЯ.

Информация о пользователе

Привет, Гость! Войдите или зарегистрируйтесь.


Вы здесь » Сахалинский форум родителей особых детей "НАШИ ДЕТИ" » Общество и наши дети » предлагаю обсудить "Дети-инвалиды: среда необитания"


предлагаю обсудить "Дети-инвалиды: среда необитания"

Сообщений 21 страница 29 из 29

21

Оленька, спасибо за статью, но читать текст в таком виде сложно.

Вы пожалуйста в следующий раз на абзацы разбейте пожалуйста :)

0

22

Вернусь к программе Макаравова "Свобода и справедливость" о женщинах инвалидах, мечтающих стать мамами. Там девушка без ног до магазина она добирается на тележечке и одевает на руки ботинки. Обычная история: влюбилась, вышла замуж. врачи говорили ей: "Вы НИКОГДА сами не родите"! И вот однажды она отправилась на обычный прием к гинекологу. и.... узи показало 6 недель беременности! муж ее бросил.... А она, несмотря на то, что ей давали 50 на 50 что она тоже родит боль

М.Наталья написал(а):

Оленька, спасибо за статью, но читать текст в таком виде сложно.

Вы пожалуйста в следующий раз на абзацы разбейте пожалуйста

у МЕНЯ иНТЕРНЕТ КАРТА КОНЧИЛАСЬ Я ТОКА УСПЕЛА ВСТАВИТЬ И ОТПРАВИТЬ

0

23

Хватит сидеть дома!

Есть немало примеров того, как искалеченные люди преодолевали физические недомогания и становились в один ряд с теми, кто никогда не жаловался на здоровье. Конечно, им было трудно. Но сила духа, поддержка родных и друзей, тяга к знаниям, постижению чего-то нового в работе, спорте, досуге - все это было хорошим стимулом, чтобы забыть про свою инвалидность.

Вот и в Южно-Сахалинске есть немало упорных, умных, целеустремленных, преодолевших не только собственную слабость, но и жестокость, насмешки ограниченных людей. Как, к примеру, не восхищаться школьницей Ольгой Очеретько?! Несколько лет она, прикованная к инвалидному креслу, с помощью мамы посещала школу наравне со здоровыми детьми. Смышленая и настойчивая девочка стала одной из лучших учениц в классе. Легким ее путь к знаниям никогда не был. Просто в отличие от иных сверстников она всегда была четко нацелена на приобретение знаний, которые в конце концов и помогут ей занять свою нишу в обществе.

А это необходимо. Просуществовать на пенсию, что получают российские инвалиды (в среднем это 4,5 тысячи рублей), могут лишь аскеты, довольствующиеся минимумом одежды и питающиеся, что называется, святым духом…

- В последние годы заметен рост обращений к нам граждан с ограниченными физическими возможностями, - говорит ведущий инспектор южно-сахалинского центра занятости населения Тамара Шулепова. - Если в 2005 году обратились за содействием в трудоустройстве 79 инвалидов, то в 2006-м - 94, в 2007-м - 148. А в первом полугодии нынешнего года искали работу уже 78 инвалидов.

Следует подчеркнуть, что это лишь те, кто обратился в центр занятости населения. А ведь инвалидов, которые бы хотели работать в коллективе и получать весомую прибавку к пенсии, гораздо больше. Но кому они нужны?

Квота с пропиской и без

Недавно в городском центре занятости населения прошло заседание координационного комитета, на котором рассматривали проблему квоты рабочих мест для трудоустройства инвалидов на предприятиях и в организациях Южно-Сахалинска. И в его ходе директор центра Светлана Коновалова представила достаточно объемную картину. Так, совместно с прокуратурой устраиваются проверки исполнения закона "О квотировании рабочих мест для трудоустройства инвалидов в Сахалинской области". Организуются выездные проверки рабочих мест инвалидов на предприятиях. В марте прошлого года на заседании координационного совета руководители десяти предприятий, организаций, учреждений отчитались, что ими сделано по квоте. В конце минувшего года городская прокуратура совместно с центром занятости населения, проверив ряд предприятий, направила материалы по двум из них в городской суд. Суд обязал работодателей принять на созданные или выделенные квотируемые места 14 инвалидов. В настоящее время на эти места приняты три инвалида. За первое полугодие 2008 года центром занятости трудоустроено¬ 45 инвалидов, из них семь - по квоте.

Однако в городе, согласно статистике, действуют 168 предприятий с численностью работников свыше 100 человек. А это значит, что, по расчетным данным, число квотированных мест должно составлять более 600 (законом Сахалинской области установлено, что число рабочих мест для инвалидов должно составлять 2 процента от количества сотрудников предприятия). По сведениям же, поступившим в центр занятости населения от предприятий, организаций и учреждений, расчетная квота выполнена только девятью предприятиями.

Добросовестно к делу подошли радиотелевизионный передающий центр, ООО "Классик", Сахалинская областная больница (это учреждение взяло на работу 20 инвалидов), ООО "Колос", театральный Чехов-центр, МУЗ "Автохозяйство", АУ "Производственно-техническое управление администрации области", ООО "СахалинНИПИморнефть", Сахалинская областная научная библиотека. Всего в этих организациях сегодня трудятся 57 инвалидов.

А шесть предприятий, увы, сообщили, что их производственные условия не позволяют использовать труд инвалидов. Это ООО "Пиленга", ЗАО "Остров Сахалин", ООО "Машинери", ООО "Экошельф", ООО "Промфлот", главное управление Центрального банка РФ по Сахалинской области.

Как сообщила Светлана Коновалова, благодаря усилиям работников ¬центра занятости населения и проверкам прокуратуры выяснилось, что еще 11 предприятий города попадают под закон о квотировании. Так что прибавку в 40 рабочих мест для инвалидов дали ООО "Сахалинский водоканал", ООО "Натчик Сахалин Шельф", ОАО "Колос", ГУСП "Птицефабрика "Островная" и семь структурных подразделений Сахалинской железной дороги.

На тебе, Боже, что нам негоже

Есть руководители, которые квотируют рабочие места, заведомо не подходящие для инвалидов, из числа вакансий, которые могут быть годами не востребованы инвалидами. Почему? По медицинским показаниям большинству из них противопоказаны тяжелый физический труд, длительное пребывание на ногах, психическое и эмоциональное напряжение, переохлаждение и т. д.

В большинстве рекомендаций бюро медико-социальной экспертизы для инвалидов - рабочие места вахтеров, дежурных, сторожей в дневное время. А в базе данных центра занятости населения таких вакансий нет. Кроме того, уровень заработной платы на данных должностях низок.

На предприятиях города специальные рабочие места для инвалидов, которых должно быть по закону не менее 50 процентов от общего числа квотируемых мест, фактически не создаются.

Делают это лишь иностранные компании "Эксон Лимитед" и "Сахалинская Энергия". Создавая специальные рабочие места, здесь открыли дорогу для умных и перспективных выпускников вузов. В "Эксоне" создали место для специалиста по связям с общественностью, в "Сахалинской Энергии" - для переводчика. Это ли не пример российским руководителям?

В компании "Сахалинская Энергия" в минувшем году дали работу восьми инвалидам. Брали сюда в основном людей с высшим образованием. Кем трудятся? Специалистом сервисной группы отдела кадров, секретарем-начальником отдела, специалистом по контрактам, специалистом по вводу данных в компьютерную базу, библиотекарем. А еще выделили рабочие места в своей фирме для инвалидов, которые работают по месту жительства - в Углегорске, Охе, Аниве, Долинске.

Возьмемся за руки?

Если бы такое же внимание к людям с ограниченными физическими воз¬можностями проявляли и все остальные работодатели… Тем более что среди обращающихся за содействием в трудоустройстве увеличивается число инвалидов с психоневрологическими расстройствами, постинфарктным состоянием и после травм. А им требуются специальные рабочие места.

Между тем, поскольку работодатели отказывают инвалидам в приеме на работу под разными предлогами, значительная часть людей утаивает свою инвалидность. И как сказал выступивший на заседании координационного совета председатель Сахалинской ассоциации инвалидов Василий Кравцов, эта уловка позволяет людям обойти подводные рифы 122-го закона РФ, когда работающий инвалид несет материальные потери в пенсии - до полутора тысяч рублей, почти треть государственного пособия.

Число инвалидов в Южно-Сахалинске приблизилось к 11 тысячам. Причем рост идет за счет молодых (транспортные аварии, травмы во время драк, разбойных нападений), и поэтому надо, не откладывая в долгий ящик, думать о полноценной интеграции в общество детей и молодежи.

В этом отношении налажен контакт между коллективами Сахалинского колледжа искусств, где получают образование творчески мыслящие люди, и областной универсальной научной библиотеки, где предоставляют рабочие места молодым специалистам с ограничен¬ными физическими возможностями. ¬Заместитель директора ОУНБ Валентина Малышева на координационном совете привела в пример юношу, который защитил диплом на "отлично" и ¬освоил работу на клавиатуре компьютера вслепую.

- Он устроился в специализированную библиотеку для слепых. Парень - умница! Придумал создавать говорящие книги по краеведению, - говорит Валентина Аврамовна. - Нашел спонсора для этого хорошего начинания. Есть у нас девушка с заболеванием церебральный паралич, тоже успешно защитила диплом колледжа искусств. Уже несколько лет у нас работают пять или шесть человек с различными заболе¬ваниями, но они не хотят оформлять ¬инвалидность. Мы бы и колясочника ¬могли взять на работу, но у нас нет ни пандуса, ни лифта, ни специального туалета…

Ведущий инспектор центра занятости населения Тамара Шулепова, обращаясь к партнерам-работодателям, подчеркнула важность предоставления для немалой части инвалидов работы на дому, поскольку есть такие заявки. Также она считает, что надо предоставлять льготы тем трудовым коллективам, где создают условия труда инвалидам. Ведь сейчас работодателям невыгодно это делать: затраты большие и на обустройство специальных мест, и на оплату труда тем, кто должен следить и помогать инвалидам в работе.

А еще Южно-Сахалинску нужен такой реабилитационный центр, где инвалидам предоставлялся бы комплекс услуг - правовых, медицинских, оздоровительных - и где были бы созданы рабочие места для самих инвалидов, которые смогут реализовать свой потенциал, творческие задумки. В таком центре будет решена и проблема их адаптации к современным условиям жизни.

Людмила ГОРБУНОВА,  газета «Южно-Сахалинск сегодня».

17 июля 2008г.

0

24

Общество::
Диагноз: "лишнее люди"

Его "приговорили": Лешка не должен был прийти в этот мир живым. А он выжил...

Леша Тарасов - отличный веселый парень. C ним так здорово поболтать о последних новинках электронной техники, о воспитании без ремня и о том, что блинчики со сгущенкой гораздо вкуснее блинчиков без сгущенки. Тем более что времени у нас вагон. За окном идет проливной июньский дождь, и мы ждем-пождем неведомую нам пока Олю Шульгу. У Оли есть сын Ванечка. Он болен детским церебральным параличом, не может передвигаться, а лифт в Лешином доме, как назло, отключили. Вот мы и стараемся не просмотреть Олю, чтобы помочь ей занести сына на Лешин этаж. "Ну-ка, Алексей, - говорю я, - сбегай на кухню, выгляни, не идет ли Ванечка". И тут же готова провалиться сквозь все восемь Лешкиных этажей. Дело в том, что Алеша Тарасов тоже не может ходить. Только ползает. И еще глядит на меня смышлеными, веселыми, всепрощающими глазами, мол, не робей, тетя, слыхал я неувязочки и покруче.

АЛЕША

Алеша родился с дыркой в голове. Вернее, он совсем не должен был рождаться, во всяком случае, именно так настраивали Иру Тарасову, его маму, все врачи. Так получилось, что Аленка, старшая Ирина дочка, притащила из яслей краснуху и очень легко и непоказательно ею переболела. Когда об этой нескладухе беременная Ира рассказала участковому гинекологу, та только махнула рукой - мол, пустяки какие, не вы же сами болели. Но вскорости на "сигнальной" пленочке УЗИ уже записали первый страшный диагноз плода - "гидроцефалия" и поставили жирный знак вопроса. А еще через несколько недель знак вопроса угрожающе выпрямился и превратился в знак восклицания. Врачи сказали Ире, что диагноз страшен и такого ребенка пускать в большую жизнь нельзя. Но рожала Ира "по полной программе" целые сутки и думала, что умрет вместе со своим малышом сама. Она старалась не думать, что ребенка изгоняют на божий свет заведомым мертвецом.
Но ребенок, видимо, отчаянно не хотел умирать, и никакое "искусство" врачей на него не действовало. Он был живым! Живым! И Ире казалось, что она сходит с ума. А мальчик родился и сразу же закричал. Этот крик разорвал мертвую тишину родильного зала, и только потом врачи торопливым шепотом начали консультироваться друг у друга: "Что делать-то будем?"
Ирине сына не показывали и ничего о нем не говорили. Когда она на третьи сутки, обмирая от неизведанности, попросила принести ребенка, ей наконец предложили от малыша отказаться, потому что специалисты из детской областной больницы диагноз "гидроцефалия" подтвердили.
На четвертые сутки ей сказали, что мальчика перевели в реанимацию, что он не может сам дышать, что жизнь его зависит от умного аппарата, к которому его подключили, а самая добрая медсестра даже предложила малыша показать, но заранее предупредила, что зрелище не для слабонервных. И ребенка действительно показали. Ира готовилась к самому страшному, а перед ней лежал обычный хорошенький мальчик, только очень бледный, и к лобику у него был прилеплен марлевый тампон. Ира потянула за него и увидела... дырку. А в дырке гной - след от щипцов.
"Вы будете отказываться от ребенка?" - спросила тихонько медсестра. После этот страшный вопрос Ира услышит десятки раз. "Он не жилец", - открыто говорили врачи, откачав Лешу после того, как у него остановилось сердце. "Откажитесь", - настаивали они, выписывая Тарасовых из роддома. "Пожалейте себя", - доверительно говорили Ире во всех больницах, коих в первое время в Лешкиной жизни было великое множество. До двух лет он без конца болел пневмониями. Затем нейрохирург Эдуард Сырчин из детской областной больницы сделал ему сложнейшую операцию, и снова дни смешались с ночами, в которых Ира чутко ловила только один звук: дышит Лешка или не дышит. Потом была еще одна операция, и тоже на мозге... Врачи говорили, что он, возможно, никогда не научится ни сидеть, ни ползать, ни ходить, ни говорить. Отчаявшись и изнемогая от усталости, Ира однажды сама посадила сына в кресло, шепча: "Леш, ну ты посиди немножко, ладно? Нам обоим полегче будет". Так Лешка научился сидеть. Потом он наловчился ползать. Потом говорить.

ВАНЯ

У Вани Шульги родовая травма шейного отдела позвоночника. Первые десять дней врачи говорили его маме - если выживет, будет все нормально. Ваня выжил. Но свой пожизненный диагноз - детский церебральный паралич - получил. Его лечили и лечат настойчиво и упорно. У каждого врача - своя методика и свой прием. Может, поэтому от лекарств у Вани испортились все зубы и посажена печень. Иногда доктора обижаются и ругают Ванину маму: "Вы не пьете наши таблетки, поэтому нет улучшения". Ольга Шульга устала объяснять, что таблетки он не переносит. Поэтому вскоре о строптивой мамаше в участковой поликлинике начали вспоминать только затем, чтобы выяснить в очередной раз - сдала она ребенка в специнтернат или все еще бьется. Оля бьется. Объединив финансовые вливания бабушек-дедушек и папину зарплату, Ваню водят к платным врачам, нанимают массажиста, приглашают невропатолога. Каждый год Ольга пишет официальную бумагу: "Отказываюсь от прививок, всю ответственность беру на себя".
Она знает, что никто, кроме нее, этой ответственности на себя никогда не возьмет. Там, "наверху", не у Бога, конечно, а гораздо пониже, никому не слышно и не видно, что живут они вчетвером в комнатушке размером 12 квадратных метров, что их льготная очередь значится за номером 1213, а купить квартиру не на что. Не на что поставить телефон. И машины у них, конечно, тоже нет, поэтому высокого, крепкого и тяжелого Ванечку приходится по больницам носить на руках - для использования инвалидных-то колясок у нас в стране никакие удобства не предусмотрены. Как будто и нет в ней Ванечки Шульги, который не умеет "стоять в проходе, держась за поручни", как это советуют в час пик водители троллейбусов и автобусов.

ЮРА

Юру Попова на лечение в столицу или другие какие "продвинутые" города никогда не отправляли. Местные доктора с уважением к себе спрашивали Юрину маму: "Вам, Марина Юрьевна, не нравится, как мы вас обслуживаем?" Вежливая Марина Юрьевна перечить не решалась. Она говорила: "Ну что вы, я вам доверяю". И уж так было обрадовалась, когда Юрика с его ДЦП отправили на лечение в Харьков. Все думала, что вернется он оттуда на своих ножках. Юра вернулся - со вшами и с матюгами. Хорошо, что вьетнамка, которая потом в Кирове делала ему массаж, знала по-русски только три слова: "Мальсик, не плася" и "все".
С той поры Юра из дому больше не выезжает никуда дальше поликлиники и сада. Ему 15 лет. И он сильный духом, как Мересьев. До сих пор не может забыть, как учитель сказал ему однажды: "Чего у тебя, Юрик, руки трясутся? Как ты пенсию-то получать будешь?" Юрик начал заниматься армреслингом, и на всех соревнованиях он теперь по этому виду спорта - абсолютный чемпион. И в аттестате у него только две четверки - по русскому и математике, а остальные пятерки. Он прочитал столько книжек, что, кажется, знает и понимает про эту жизнь все. Он не может понять только одного - почему здоровые люди отказываются принимать их в свой мир и почему их так "обижают" с деньгами? "Мам, - спрашивает он иногда, - отчего у меня такое маленькое пособие, что ни жить, ни умереть на него нельзя?" "Пиши президенту", - отшучивается сквозь слезы Марина. "И напишу", - говорит запальчивый Юра.

ПИСЬМО ПРЕЗИДЕНТУ

Владимиру Владимировичу Путину письмо действительно написали и отправили. Правда, не сам Юра Попов, а группа мам, чьи дети прикованы к инвалидной коляске. О бедах своих рассказывали не только президенту, но еще и вице-премьеру Правительства РФ В.И. Матвиенко и вице-губернатору Кировской области А.А. Покручиной.
Начали с главного, закончили частностями. К примеру, пожаловались на то, что у их героических мужей вычитают подоходный налог в полном объеме, что причитающиеся законом 4 дополнительных выходных дня лучше не брать, иначе начальники намекают: "Без работы хочешь остаться?" Еще напомнили про дополнение к закону - о том, что семьи, где воспитываются дети-инвалиды, вправе рассчитывать на получение автомобиля. Но оказалось, что, действительно, на это можно только рассчитывать, ибо никого из моих героев даже на очередь не поставили. А детских колясок нет. В подростковых же, которые выдали, может кататься дядя Степа. А специальные коляски для "дэцепешников" - с высокой спинкой - не ездят по снегу. Да и вообще, какие поездки, если во всем городе на пальцах можно сосчитать лестницы, оснащенные скатами для инвалидных колясок? По просьбе одной из женщин, воспитывающих ребенка-инвалида, ЖКО провело опрос жильцов: не возражают ли они, чтобы к лестницам в их доме "приделали "скаты"? Что бы вы думали - все были против, сказали, что эти "нагромождения" будут мешать их свободному продвижению. И никто на эту "свободу" покуситься так и не рискнул.
Еще рассказали президенту, что нет у нас в городе специального дошкольного учреждения, которое могло бы принимать детей-инвалидов хотя бы на 3-4 часа, потому что в обычные детские сады не берут детей, не умеющих себя обслуживать. Те же малыши-инвалиды, которых мамы рискованно устраивают в садики, зачастую возвращаются оттуда в царапинах и синяках - дети ведь теперь по жестокости порой мало чем уступают взрослым.
А о частностях... Да ведь там, "наверху", отлично понимают, что на 538-рублевую пенсию ребенка можно прокормить разве что размоченными сухарями. Детские пособия заморожены, деньги получены только за первый квартал 2000 года. Льгот на дорогие снадобья ребенку-инвалиду не полагается. О бесплатных лекарствах приходится только мечтать. Юре Попову, к примеру, "повезло" - у него бабушка овдовела в Отечественную войну, поэтому ей тоже полагается "бесплатный" рецепт, и его иногда в аптеках "отоваривают". Для Юры. Это здорово. Не приходится даже униженно выслушивать в очередях отповеди, мол, "нарожали немощных, а еще каких-то льгот дожидаетесь".
Впрочем, к унижению этому мамы привыкли. Даже приучились не обращать на злобные выпады внимания. Даже не плачут, когда великовозрастный детина в автобусе, вместо того чтобы уступить место, советует: "Женщина, поставь ребенка на ноги, зачем такого медведя на руках держишь?" Они уже привыкли, что людская бессердечность порой ставит их вровень с алкоголиками и наркоманами и здоровые, сильные, сытые все чаще бросают им упрек: "Кому нужны ваши олигофрены?" Почему-то для них дети-инвалиды все на одно лицо и с одним диагнозом. Когда терпению приходит конец, "инвалидные" мамы тоже начинают огрызаться. Даже на близких, которые порой из "сердобольности" словно нарочно повторяют: "Ваш ребенок должен был умереть!" "А почему ваш-то не умирает?" - беспощадно спрашивают раздавленные матери. "А мой здоровый. И здоровым родился", - слышат они мстительный ответ.

ПРОСТО БОЛЬНО, И ВСЕ

Этой вечной боли не видно края. Как не видно края страданиям и отчаянию, любви и надежде. Всем этим малышам, несмотря на разнообразие самых страшных, самых беспощадных недугов, общество с непонятной озлобленностью словно бы выставило один диагноз - "лишние люди". Это звучит жестко, а может быть, и жестоко, но об этом обязательно надо сказать, иначе все разговоры о маленьких инвалидах превратятся в пустую болтовню. "Наши дети плачут кровавыми слезами, но никто этих слез не замечает", - говорят их мамы, и это тоже правда. Да, бьются как могут за их печальные судьбы в районных обществах инвалидов (сами такие же инвалиды, страдающие, немощные), радуются спонсорским подаркам, вниманию, пусть маленькому, со стороны "сильных" по праздничным датам и чьим-то юбилеям. А потом наступают будни, и надо жить. Самим и достойно. Без денег. Без участия. Без поддержки. Они не просят от жизни и от людей многого, понимая, что нашей стране не сильно нужны даже самые здоровые и самые умные дети. Но понимание это похоже на бездарный фильм, где все персонажи четко разложены на "плохих" и "хороших" и с самого начала каждый ведет свою партию.
Иногда самые честные и самые умные врачи, которых тоже немало встречалось на их пути, называют таких детей своей профессиональной ошибкой. И даже просят прощения за грубое вмешательство в судьбы этих семей. Слышать подобные откровения страшно, впечатления от них - сродни ожогу. И никогда не привыкнуть к этой боли, даже если со временем из острой она превратилась в тупую.
Они не собираются быть первыми в жизни, но самое удивительное, что от этого осознания ничто в их душах не рухнуло и не поломалось. Осталась надежда. Осталась вера. Осталась любовь. И еще осталась мечта - о легком, светлом, нежном завтра.

Ирина КУШОВА
"Вятский край"

0

25

Я лишняя?

Мануловна

Нас в этом мире 7 миллиардов,много,да? И кто то же должен быть лишним...Эта лишняя-я. Мне 14 лет. Я шизофреничка-социофоб. Диагнозы поставила себе сама судя по симптомам. Родилась я очень общительным ребенком-родители и нарадоваться не могли. По зодиаку-Львица,"царица зверей"... Лет до 6 я действительно была главной:в семье,в песочнице,в дс... Но потом начались ужасы... Дело в том,что я татарка и у меня немного смугловатая кожа. Заметьте,немного. Но дети,как говорится,жестоки. Меня называли,простите, "черно**пой"(Простите ещё раз:)),"обезьяной","макакой"....У меня тогда был некоторый физический недостаток:волосы на спине(немного) и меня начали обзывать волосатой...Друзей не было,я шла в садик как на каторгу... Меня часто наказывали воспитатели,потому что в ответ на агрессию детей я их избивала. Одна на 10 человек,понимаете? Воот Но подружка была. Это радует. Так что особой травмы не было или я просто думала что ее не было... Начальная школа для меня тоже была серьезным испытанием,были те же клички те же прозвища,но к ним ещё добавились "нерусская" и "чурка". Уже начали серьезно избивать в 1-2 классах. Причем били не девочки,а мальчики. Потому что я была некрасивой... Я перешла в школу с национальным уклоном, там было чуть-чуть полегче,но по прежнему обзывали "толстой","уродиной", опять же избивали,могли избить всем классом просто. Обычно за девочками в младших классах мальчики бегали.За мной тоже бегали. Чтобы лишний раз ударить или что либо ещё сделать. Тут уже начались серьезные проблемы. Я замкнулась в себе,не здоровалась с учителями, потому что боялась что те тоже могут подойти и ударить... Потом перешла я на класс выше(я отличница. была.) и оказалась с ребятами старше меня на год. Здесь все пошло хорошо, класс просто супер...Но...Вместе со мной перешла и дочка учительницы-классного руководителя. Она настоящий вундеркинд,а я...ну слабовато...Но я же блин ЛЕВ! И начала мучиться ее обгонять во всем,хотя знаю что я полное ничтожество. Хотела заниматься танцами-в детстве меня родители забрали из балеткружка потому что далеко надо было ездить,в другой район. Художку я тоже бросила по причине своей социофобии....Короче, "сижу тунеядцем",как сказала моя классная руководительница,которая меня искренне ненавидит....Скатилась на тройки...Вот. Личная жизнь. Личная жизнь моя проста: ее нет. Как я уже говорила,меня избивали одноклассники в детстве. Теперь я боюсь парней в принципе. Любы. Боюсь разговаривать с ними,находиться рядом и.т.д. Недавно удалось частично преодолеть свой страх,мне очень понравился в этом году один мальчик из моего отряда в летнем лагере....в результате Я ЕГО ДОСТАЛА. Хэппи энд. у меня есть "поклонник" в интернете,мы с ним живем в соседних городах. Я его люблю,но он меня как то не особо. В моей жизни вся любовь безответна. Меня никогда не считали красивой(это меня очень сильно угнетает), я полная(если сравнивать с модельными стандартами)...Это все высосало мою жизненную энергию и остатки самолюбия. Медикаменты ПОКА не принимаю, было очеьн много попыток самоубийства. Меня однажды "вытащили из петли"... Я в отчаянии. Что мне делать? Думаю,вы сможете мне помочь.

Ответ
Сергей Гончаров

Здравствуйте, Ваше сообщение очень меня тронуло. Вы описываете очень серьезные и глубокие переживания. Как вы думаете, чем бы я мог Вам помочь? У меня возникло несколько вопросов после прочтения сообщения. Что побудило Вас ставить себе самой такие диагнозы, как социопатия и шизофрения? Обращались ли Вы к психиатру? Вы сейчас переживаете подростковый период. Это очень сложный возрастной период жизни, спряженный с трудностями адоптации в социальной среде в полном смысле этого понятия: выстраивание отношений в школе, с друзьями, "во дворе" и т.д. Что касается семейной поддержки, расскажите немного о своих родителях, есть ли у Вас возможность поделиться своими переживания ми с ними, дают ли они Вам свою помощь и заботу в трудных для Вас моментах? Что касается проблем с весом - это отдельная тема, я думаю здесь я смогу Вам предложить поработать вместе. Буду ждать Вашего сообщения, Хорошего Вам дня, Сергей

Мануловна

Дело в том,что диагноз я поставила себе сама,исходя из симптомов. Я хроническая одиночка,которая всю жизнь одна несет свой крест.

Сергей Гончаров

Здравствуйте, я рад, что Вы "появились". Попробуйте меня сориентировать, как бы я мог Вам помочь? Расскажите мне о своем одиночестве поподробнее, и еще Вы используете метафору "носить крест" - могли бы Вы рассказать об этом. Что касается диагнозов, то диагноз шизофрении может поставить только врач - психиатр. Были ли у Вас случаи обращения к врачам?

Мануловна

Я бы хотела быть как все - нормальным человеком без боязни людей,с кучей друзей,с молодым человеком.... Одиночество мое выражается повсеместно:чаще всего люди игнорируют мою инициативу, на "втором месте" - критика и нападки, а на последнем-четкая неприязнь. При этом я совершенно ничего не не делаю такого плохого. "Носить крест". Я не понимаю за что это мне? Возможно,я грешила в прошлой жизни,но в этой жизни то за что? Почему даже самые противные люди и некрасивые нашли себе пару,а нет? Я "белая ворона". К психиатру не обращалась,потому что боюсь что родители потому будут называть меня "психом". Это тоже страшно

Сергей Гончаров

С проблемой одиночества сталкиваются многие подростки, особенно если не удается найти поддержки со стороны самых близких людей. Подростковому возрасту свойственен этап гормональной перестройки организма, неустойчивость настроения, физического состояния и самочувствия, ранимость, неадекватность реакций. Мне очень сложно делать какие-либо выводы про вашу атмосферу в семье, и мне было бы очень интересно, что бы Вы поделились подробнее про отношения в вашей семье. Родители в жизни подростка играют очень важную роль, они дают чувство защишенности, безопасности - крайне важное для развития в этом периоде.

Мануловна

С родителями никогда не было проблем: они всегда мне давали все что нужно и все что я захочу, я ими довольна.

Сергей Гончаров

Это замечательно, что Вы довольны своими родителями. Вы один ребенок в семье? Судя по Вашей фразе: "мне давали все, что я захочу", можно предположить, что у Вас недостатка не была ни в чем. Но Вы можете сказать, что родители давали и продолжают Вам давать теплоту и понимание, интересуются ли они Вашими переживаниями. Ведь если, как Вы говорите у Вас даже нет близкой подруги, должен же быть кто-то рядом с кем можно разделить свои переживания. Выполняют ли Ваши родители эту роль, насколько они участвуют в Вашем духовном мире? Сергей

Мануловна

Я не одна в семье,у меня есть младшая сестра. Да,они очень близкие мне люди,но свои тайны, переживания я не могу им доверить

Сергей Гончаров

Как Вы думаете, смогли бы Вы поделиться своими переживаниями с психологом? Есть ли у Вас в школе психолог?

Мануловна

Есть, обращалась. Но она мне мало помогла. Даже не помогла ВООБЩЕ

Сергей Гончаров

Если Вы мне скажете в каком городе Вы живете, возможно я смогу Вам посоветовать специалиста, который работает с подростками. Я могу посоветоваться с коллегами. С уважением, Сергей

Мануловна

Город Димитровград

Сергей Гончаров

Я узнаю у своих коллег, если кто может посоветовать специалиста в Димитровграде и Вам сообщу.

0

26

Может быть кому-то пригодится. На одном из Калининградских сайтах об инвалидах нашла неплохое Руководство для родителей особых детей: помощь и поддержка. Руководство небольшое, но обо всем, что нужно знать в первую очередь здесь

0

27

Alexa_Tima, спасибо!  http://detisakh.ru/uploads/000f/41/28/638-5.gif

0

28

Alexa_Tima, огромное спасибо, очень полезная вещь http://detisakh.ru/uploads/000f/41/28/628-1.gif

0

29

Меры по трудоустройству инвалидов обсудили в региональном Правительстве
Заседание совета по делам инвалидов и ветеранов при Губернаторе Сахалинской области состоялось в региональном Правительстве. В нем приняли участие руководители ряда министерств, представители общественных организаций. Вела мероприятие заместитель председателя Правительства области Ирина Трутнева.

http://www.admsakhalin.ru/typo3temp/pics/3a2c070bb4.jpg

Особое внимание члены совета уделили вопросу о содействии трудоустройству незанятых инвалидов. Как доложила руководитель агентства государственной службы занятости населения области Ольга Кучинская, сегодня в островном регионе проживает свыше 23 тысяч инвалидов, из них 7,1 тысячи в трудоспособном возрасте. При этом только 13 процентов заняты трудовой деятельностью. Ежегодно в службу занятости населения обращаются более пятисот инвалидов. В этом году 215 человек удалось трудоустроить. Пятеро безработных инвалидов при содействии службы занятости зарегистрировались в качестве предпринимателей, при этом на организацию собственного дела эти граждане получили единовременную финансовую помощь. Государственные услуги по профессиональной ориентации, психологической поддержке и социальной адаптации оказаны 293 инвалидам.
С целью повышения уровня трудоустройства граждан с ограниченными физическими  возможностями в государственную программу Сахалинской области «Содействие занятости населения Сахалинской области на 2014-2020 годы» включены дополнительные меры стимулирования работодателей, создающих рабочие места для инвалидов. Из средств областного бюджета им будут компенсировать затраты на эти цели, включая  расходы на наставников.
На заседании совета речь шла также об обеспечении доступного профессионального образования для лиц с ограниченными возможностями. В этом году документы о профессиональном образовании и присвоении квалификации получили 75 молодых специалистов.
Члены совета уделили внимание и организации занятий спортом для инвалидов. В частности, ведется активная работа по привлечению в регион высококвалифицированных тренеров, имеющих необходимый опыт.

источник

0


Вы здесь » Сахалинский форум родителей особых детей "НАШИ ДЕТИ" » Общество и наши дети » предлагаю обсудить "Дети-инвалиды: среда необитания"