Сахалинский форум родителей особых детей "НАШИ ДЕТИ"

Объявление


ЕСЛИ У ТЕБЯ ПРОБЛЕМЫ - ПРИХОДИ, МЫ ПОСТАРАЕМСЯ ПОМОЧЬ. ЕСЛИ У ТЕБЯ НЕТ ПРОБЛЕМ - ПРИХОДИ, ПОДЕЛИСЬ С НАМИ - КАК ТЫ СМОГ ЭТОГО ДОБИТЬСЯ.

Информация о пользователе

Привет, Гость! Войдите или зарегистрируйтесь.


Вы здесь » Сахалинский форум родителей особых детей "НАШИ ДЕТИ" » Общество и наши дети » предлагаю обсудить "Дети-инвалиды: среда необитания"


предлагаю обсудить "Дети-инвалиды: среда необитания"

Сообщений 1 страница 20 из 29

1

Источник

Дети-инвалиды: среда необитания
Как выживают дети с ограниченными возможностями в городской среде? Тема настолько назрела, что ее решили озвучить на очередном "круглом столе", но только в более широком формате, с приглашением специалистов министерства соцзащиты, соцстраха, депутатов облдумы и родителей. Мероприятие прошло на этой неделе в областной научной библиотеке.
К слову, вы видели гуляющих на улицах нашего города детей в инвалидных колясках? Ну, например, летом в сквере у фонтана на площади Ленина, где хотелось бы побывать каждому ребенку, или в городском парке? Или во дворце детского творчества, на школьных концертах? Как можно научиться любви к жизни, если ее не видишь?
Но говорили на мероприятии, собственно, не об этом, а обсуждали трудности выживания после постановки детям страшных диагнозов, влекущих за собой инвалидность. Тема - реабилитация и социальная адаптация детей-инвалидов в Сахалинской области.
Мамы не сдаются
На встрече кроме вышеназванных представителей присутствовали несколько мам детей-инвалидов, которые давно сделали помощь таким детям - профессией.
Ребенку вынесли "приговор" - инвалидность, такая беда может случиться в каждой семье. Чтобы пройти через инвалидность, необходимо преодолеть комплекс реабилитационных мероприятий и индивидуальных программы центра "Преодоление". О врачах и педагогах этого учреждения в городе слагают легенды, как о волшебниках, и неудивительно, ведь через их руки прошли сотни детей с отклонениями в развитии, кому, как не им говорить о животрепещущих проблемах. Основные - это невозможность получения ежегодного санаторно-курортного лечения, некачественное протезирование и ортезирование, отсутствие нормальной ортопедической обуви, проблема предоставления технических средств для детей-инвалидов и др.
Если коротко, ортопедическая обувь, которая по заказу изготавливается на местной фабрике кожаной и резиновой обуви, сколько бы ее ни делали, со слов врача-педиатра центра, не подошла ее ребенку-инвалиду ни разу за многие годы, есть многочисленные жалобы на проблему от других родителей, и, следуя совету мамы-педиатра, специальную обувь можно изготовить по заказу в Хабаровске или в другом регионе, но потом обратиться в Фонд социального страхования за компенсацией затрат.
Отсюда вытекает проблема размещения заказов у единственного источника и некачественное выполнение работы. На сайте закупки.ру нашлась информация о муниципальном тендере на право заключения государственного контракта на выполнение работ по обеспечению в 2011 году инвалидов (всех) "обувью сложной ортопедической на деформированную стопу", где общая цена контракта составляет 885 430,00 рублей. Для сравнения, согласно "Программе модернизации здравоохранения Сахалинской области на 2011 - 2012 годы", утвержденной постановлением Правительства Сахалинской области от 01.04.2011 года, общий объем денежных средств, направленных на решение задач модернизации: всего - 4988485,1 тыс. руб., из них в 2011 г. - 2265635,4 тыс. руб., в 2012 г. - 2722849,7 тыс. руб. В том числе в части развития детской медицины в 2011 г. - 408328,5 тыс. руб., в 2012г. - 865157,7 тыс. рублей.
О технических средствах для инвалидов тоже без слез не расскажешь, но мы говорим о детях-инвалидах, что еще более ответственно. Со слов специалиста центра "Преодоления", "ни разу не удавалось заказать кресло-коляску, которая бы выдерживала дороги Южно-Сахалинска", и тоже приходится искать другие пути жизненно необходимого предмета. Повторю, по действующему законодательству, в случаях, если рекомендованное индивидуальной программой реабилитации техническое средство или протезно-ортопедическое изделие было приобретено за свой счет, исполнительный орган Фонда выплачивает компенсацию. Согласно закону "О социальной защите инвалидов в РФ", данная компенсация выплачивается в размере стоимости технического средства реабилитации, которое должно быть предоставлено ребенку-инвалиду. Такая стоимость устанавливается государственными контрактами, заключаемыми региональным отделением Фонда по итогам процедур торгов.
Государство активно разрабатывает программы доступности среды обитания для инвалидов - не жалеет денег на пандусы и средства реабилитации, но только поможет ли пандус ребенку-колясочнику, если выше первого этажа школы он все равно подняться не сможет? Это еще раз - к вопросу об эффективном расходовании денег.
О плюсах и минусах программы положенного ежегодного санаторно-курортного лечения рассказала главный специалист министерства здравоохранения области Елена Лапшина: "Согласно закону, мониторинг и обеспечение санаторно-курортным лечением детей-инвалидов проводится согласно информационной системе. Если раньше можно было подать заявку и встать на очередь, то сегодня все иначе: чтобы зарегистрироваться в электронной системе, нужно обратиться к лечащему врачу детской областной больницы с заявлением о предоставлении путевки, приложив копию необходимых документов, тогда врачом выдается справка о необходимости лечения, составляется индивидуальная карта, и ребенок заносится в базу данных. В течение трех дней приходит ответ, есть ли в перечне Минздравсоцразвития подходящий санаторий".
Однако перечень этот очень мал, поэтому отказов больше, чем положительных ответов. Как заверила специалист, все сахалинские мамы сегодня находятся в одинаковом положении. Разве ситуация не абсурдна при столь остром дефиците: если кто-то отказывается от путевки по личным обстоятельствам (нет денег, нет возможности оставить работу и др.), то она не перераспределяется на тех, кто ждет, а уходит в другой регион.
В прошлом году, со слов Елены Лапшиной, поступило около 300 заявлений от желающих вывезти детей к морю и солнцу, выделено было всего 70 путевок, включая детей-инвалидов, из этих 70-20 человек по разным причинам отказались от возможности пройти курс лечения.
Чего добиваются родители
Почему нельзя упростить эту процедуру, ввести систему квот? Бремя расходов по реабилитации детей-инвалидов полностью ложится на родителей, если они по своей воле выбрали санаторий, которого нет в названном перечне, и который не соответствует заявленному в справке заболеванию, тогда проезд родители оплачивают сами, больничный лист в этом случае маме ребенка-инвалида тоже не оплачивается.
Часты случаи, когда детям с психоневрологическими заболеваниями вообще отказывают в путевках, и тогда тоже можно рассчитывать только на себя. Если родители решили пролечить ребенка в общеукрепляющем санатории, то дорога страдающему, например, аутизмом, туда заказана. Возмущает их и то, как плохо работает система оповещения о поступивших путевках (сообщается лишь за несколько дней, и родителям не хватает времени, чтобы подготовить санаторную карту и утрясти попутные проблемы).
Начальник отдела обеспечения инвалидов техническими средствами реабилитации Фонда социального страхования РФ Татьяна Пантюхина объяснила, что в своей работе они полностью зависят от 94-го федерального закона о госзакупках. По каждой статье приходят ассигнования из федерального бюджета, тогда объявляются аукционы, для которых готовится техническое задание по профилю заболевания детей-инвалидов. С прошлого года путевки стали делиться по детскости-взрослости и по цене, детские, как правило, стоят намного дороже. "Все результаты заключенных госконтрактов как прошлых лет, так и текущего года можно посмотреть на сайте закупок".
И все же: почему положенное ежегодное санаторно-курортное лечение удается получить лишь раз в три-четыре года?
Почему за два последних года на торги не вышли санатории, готовые принять инвалидов по зрению и они остались без лечения (об этом рассказал. председатель Сахалинской ассоциации инвалидов Василий Кравцов)?
Набор социальных услуг ребенка инвалида в совокупности составляет 705 рублей в месяц, часть из нее уходит на приобретение лекарственных средств, 82 рубля в месяц на санаторно-курортное лечение, еще часть на проезд к месту лечения и обратно. Путевка, которую предоставляет фонд социального страхования, как правило, стоит около 25 тысяч рублей ежегодно. Не трудно подсчитать, насколько немалые деньги в год сегодня выделает государство, но, учитывая сказанное, работают ли эти деньги?
И родителям нет никакого дела, какие трудности испытывает чиновник из отдела соцзащиты, своих проблем хватает. Почему в самом важном ведомстве нет четкой организации процесса?
Справки, даже если лечения не состоялось, приходится носить каждые полгода, подтверждая профиль заболевания, несмотря на то, что в большинстве эти показания не меняются в течение многих лет (например, если ребенок болен ДЦП или инвалид по зрению).
Грустную историю рассказала мама ребенка-инвалида, которой удалось с невероятными трудностями добиться проведения серьезной дорогостоящей операции, и ребенок, наконец, стал слышать. Но после операции выяснилось, что комплектующими к речевому процессору являются батарейки, стоимость которых для нее непосильна. На операцию было потрачено более миллиона рублей, но дальнейшее лечение, увы, стало невозможным. Чем активнее улучшается слух ребенка, тем больше расход батареек. Причина проста: этого средства технической реабилитации нет в федеральном перечне реабилитационных мероприятий. К подобному повороту событий мама оказалась не готова, как и не готова к тому, что на Сахалине нет хорошего сурдопедагога…
Нуждается в совершенствовании и система и учета инвалидов, возможность предоставления государственных услуг в электронной форме с использованием дистанционных технологий.
Наталья Данилова, председатель регионального отделения организации инвалидов "Всероссийское общество глухих" обозначила еще одну проблему: не было бы крика души родителей, если бы в области существовал социальный центр для родителей, воспитывающих детей-инвалидов, - необходимо оказывать им психологическую помощь уже при рождении ребенка, вместе было бы проще решать проблемы и взаимодействовать с госорганами. В области сегодня существует три организации, занимающиеся проблемами детей-инвалидов, но работают они разрозненно, встречаясь за круглым столом и узнавая о новых проблемах стихийно.
Идею объединяться поддержала депутат облдумы, председатель регионального правления "Союза женщин России" Жанна Иванова и вспомнила, что путем совместного диалога пять лет назад удалось решить ряд серьезных проблем инвалидов города, подобная ситуация назрела и сегодня в вопросах детской инвалидности. Оставаться наедине с проблемами нельзя, нужно грамотно донести информацию до специалистов и законодателей.
Депутат облдумы Виталий Гомилевский задал представителям органов соцзащиты прямой вопрос: почему мы все так легко относимся к неисполнению федерального законодательства, ведь есть прокуратура и необходимые контролирующие органы, которые обязаны вмешаться, и предложил оформить ход прозвучавшего разговора с точными вопросами и формулировками. "Я вам гарантирую, что ситуацию изменить можно".
Каждый день как на войне
Тема инвалидов - неблагодарная во всех отношениях. Человеческое неблагополучие затратно для государства, это ясно. Их негласно относят к категории неблагополучных, которым вечно не хватает на достойную жизнь. "Нет, нас не унижают, - говорит женщина, имеющая на попечительстве двоих пожилых инвалидов, - иногда кажется, что над нами просто издеваются". Как долго еще?..
Жаль, что присутствующая на мероприятии уполномоченный по правам ребенка в Сахалинской области Наталья Дарикова не заявила жестко, что в регионе нарушаются права ребенка и что нужно обратить пристальное внимание на эту категорию детей. Почему дети-инвалиды продолжают оставаться острой социальной проблемой, несмотря на серьезные денежные вливания государства в программу "Доступная среда"? Законы плохие? А чем они плохи?
Не прозвучало и того, что 10 апреля президент Дмитрий Медведев внес на ратификацию в Госдуму Конвенцию о правах инвалидов, которая была одобрена Генассамблеей ООН 13 декабря 2006 года и вступила в силу 3 мая 2008 года после того, как ее ратифицировали 50 государств. На сегодняшний день к документу присоединились 110 стран. Премьер-министр РФ Владимир Путин поручил профильным ведомствам как можно быстрее внести поправки в законодательство, обеспечивающее реализацию в России положений конвенции ООН о правах инвалидов. Документ нацелен на серьезную защиту прав инвалидов, борьбу с их дискриминацией и обеспечение полного участия людей с ограниченными возможностями здоровья в жизни общества.
Чтобы научиться жить, а не выживать, зав. центром социально-значимой информации Сахалинской областной библиотеки Светлана Абдулина пригласила всех родителей, имеющих детей-инвалидов, воспользоваться богатой библиотечной законодательной базой, где есть свыше 10 млн. документов правовой тематики разного уровня, информация предоставляется бесплатно в печатном либо электронном виде.
Отдельная тема - могут ли здоровые и нездоровые дети (а среди них есть талантливые) учиться вместе, или хотя бы периодически общаться. Тема этики, которой никто особо не заморачивается. Большинство здоровых детей ответит "нет, не могут", пусть используют домашнее или дистанционное обучение через интернет, таково отношение общества. Почему - ответ нужно искать в нас, взрослых.
По итогам этого круглого стола депутатами через комитет по социальной политике будет сделано обращение к губернатору, где будут собраны все прозвучавшие проблемы.
В мае запланировано очередное заседание круглого стола, где еще раз будут рассмотрены прозвучавшие вопросы.
Разговор вышел конструктивный, как отметили многие присутствующие. Люди публично обратились со своими бедами к представителям власти, и она, не открещиваясь от проблем, их услышала. Возможно, лед тронулся?
Согласно статистике Росстата, в России сегодня проживает полмиллиона детей-инвалидов, число таких больных увеличилось за последнее десятилетие в разы. Можно по факту винить медицину, экологию, социальное неблагополучие, бестолково ругать чиновника, можно просто ограничиться жалостью и забыть, но что от этого изменится? Дети-тени так и останутся невидимыми, пока мы все не захотим дать им (и мамам, которые обречены вечно быть рядом) дорогу на улицах города и право на достойную жизнь.

Елена Герцен.

Теги: дети-инвалиды,среда необитания,мамы не сдаются,программы доступности,Минздравсоцразвития,чего добиваются родители,квоты,набор социальных услуг,на войне,доступная среда

0

2

Прошу поддержать тему на сахкоме! Статья хорошая, чем больше людей почитает, тем лучше http://detisakh.ru/uploads/000f/41/28/636-4.gif

http://uploads.ru/t/P/d/N/PdNZ4.jpg

0

3

позвонила знакомым - обещали поддержать

0

4

Я бы поддержала, но мои мнения, как всегда будут в разрез с другими, а это будет свара с нервотрепкой...но следить буду и может быть вмешаюсь...

0

5

я не буду участвовать в той теме лишь потому, что это корм для ненавидящих инвалидов за их "расточительность", а эти  еще и другим внушают, какие мы борзые и столько требуем! опять про будущее и т.д.

+1

6

Почитала на сах. коме, написала пару постов.
Лично мне не нравится тон стать, как будто мы пришли и начали требовать-требовать-требовать... Зачем этот "надрыв"? Ну понятно что все плохо, так у нас все так и везде, куда ни глянь. Вообще это негативизм сплошной меня сводит с ума уже, и это одна из причин, по которой у меня нет дома ТВ. Пришли поговорить, выработать пути взаимодействия, а получилось как всегда - крикливая статья в прессе. И Н.А. Дарикова так нас и поняла и мне лично так и сказала, что мол у вас времени на создании Ассоциации нет, а время на то чтоб ходить и везде жаловаться много... так разве мы хотели жаловаться? Или хотели?

0

7

В области сегодня существует три организации, занимающиеся проблемами детей-инвалидов, но работают они разрозненно, встречаясь за круглым столом и узнавая о новых проблемах стихийно.

Тут я вообще не согласен! Откуда такие выводы? последний год мне кажется "Надежда" и "Солнечный мир" вообще всегда вместе работают, и "Ариди"на все мероприятия подтягивают...
(Если они считают , что раз не создана ассоциация, то и взаимодействия не какого? Все уже работает! Осталось только формальности соблюсти)

Люди публично обратились со своими бедами к представителям власти, и она, не открещиваясь от проблем, их услышала.

Я там присутствовал...Это заявление слишком смелое... http://detisakh.ru/uploads/000f/41/28/629-3.gif

0

8

Андрей, тон статьи в целом какой-то нервный, что там говорить... И еще, журналистке не мешало бы и нас расспросить сначало, прежде чем писать. Я имею ввиду "СолМир", "Надежду", "Ариди"... А-то про нас без нас написали... Некрасиво!

0

9

Влада, полностью согласна - некрасиво. Ведь мы были там, сразу не убежали, возможность поговорить была. и получилось о нас и без нас

0

10

Давайте будем более лояльными, хорошо что появился журналист готовый наши проблемы освещать, раньше сахком нас игнорировал. Пригласили журналиста одна из наших мам, а мнение ее все-таки взгляд со стороны, видимо мы так смотрелись, поэтому хочу у Алины взять аудио запись и послушать :) чтобы в дальнейшем подправиться :). Журналист признает, что не в теме, поэтому пригласила ее почитать форум, она со своей стороны готова писать о наших проблемах, или например опубликовать наше коллективное письмо.

0

11

А Дарикова пусть сначала стоимость создания ассоциации узнает и нас спонсирует, да и нам это нужно?

0

12

Инна написал(а):

А Дарикова пусть сначала стоимость создания ассоциации узнает и нас спонсирует, да и нам это нужно?

Я так понимаю, что мы далеко не продвинемся без Ассоциации. Но и Ассоциация на добровольных началах тоже далеко не уедет. Это большая работа.

0

13

просто Ассоциация и Координационный Совет могут выполнять одни и те же функции, но юридически создаются по-разному.  Совет может быть просто основан на добровольных началах и не быть при этом юридическим лицом, а Ассоциация - юр.лицо со всеми вытекающими обстоятельствами.  И на сколько я успела понять, Дарикова заинтересована, чтоб была именно Ассоциация, а для нас это лишняя головная боль.

0

14

Девочки, а мне кажется не все так плохо, статья конечно  больше понятна нам, родителей  таких детей и нашим близким, которые " в курсе"....

есть конечно и выражения, которые "напрягают" типа:

И родителям нет никакого дела, какие трудности испытывает чиновник из отдела соцзащиты, своих проблем хватает.


ТО, что действуем разрозненно- так это вывод  Натальи Даниловой.....

Наталья Данилова, председатель регионального отделения организации инвалидов "Всероссийское общество глухих" обозначила еще одну проблему: не было бы крика души родителей, если бы в области существовал социальный центр для родителей, воспитывающих детей-инвалидов, - необходимо оказывать им психологическую помощь уже при рождении ребенка, вместе было бы проще решать проблемы и взаимодействовать с госорганами. В области сегодня существует три организации, занимающиеся проблемами детей-инвалидов, но работают они разрозненно, встречаясь за круглым столом и узнавая о новых проблемах стихийно.

я данное высказывание поняла так, что мол, был бы психолог грамотный- не было бы криков... пережевывали бы свои проблемы с психологом да и все... вот только каким образом было бы проще решать все проблемы и проще кому??? 

но в статье есть и плюсы.....

например, вот эти строки заставляют  задуматься:

К слову, вы видели гуляющих на улицах нашего города детей в инвалидных колясках? Ну, например, летом в сквере у фонтана на площади Ленина, где хотелось бы побывать каждому ребенку, или в городском парке? Или во дворце детского творчества, на школьных концертах? Как можно научиться любви к жизни, если ее не видишь?


Ребенку вынесли "приговор" - инвалидность, такая беда может случиться в каждой семье.


Таким образом, читателя ставят в некотором смысле на "наше место". Понятно, что человеку несведущему в этом-  непонятно, чем мы лучше остальных, почему чего-то хотим, когда уже давным давно никто никому ничего не должен...

Но смотрите, как журналист хорошо подмечает следующие моменты:

Государство активно разрабатывает программы доступности среды обитания для инвалидов - не жалеет денег на пандусы и средства реабилитации, но только поможет ли пандус ребенку-колясочнику, если выше первого этажа школы он все равно подняться не сможет?


Разве ситуация не абсурдна при столь остром дефиците: если кто-то отказывается от путевки по личным обстоятельствам (нет денег, нет возможности оставить работу и др.), то она не перераспределяется на тех, кто ждет, а уходит в другой регион.


И все же: почему положенное ежегодное санаторно-курортное лечение удается получить лишь раз в три-четыре года?


Почему за два последних года на торги не вышли санатории, готовые принять инвалидов по зрению и они остались без лечения

понравилось вот это:

Жаль, что присутствующая на мероприятии уполномоченный по правам ребенка в Сахалинской области Наталья Дарикова не заявила жестко, что в регионе нарушаются права ребенка и что нужно обратить пристальное внимание на эту категорию детей.


Отдельная тема - могут ли здоровые и нездоровые дети (а среди них есть талантливые) учиться вместе, или хотя бы периодически общаться. Тема этики, которой никто особо не заморачивается. Большинство здоровых детей ответит "нет, не могут", пусть используют домашнее или дистанционное обучение через интернет, таково отношение общества. Почему - ответ нужно искать в нас, взрослых.

Вот такой вот краткий анализ статьи у меня вышел.....

а  журналисту все равно- СПАСИБО!!!! потому как не отказалась и попробовала написать, и написала... просто ей надо было объяснить, что круглый стол собирался не для того , чтобы копья метать ( эх... хотя очень хочется.... http://detisakh.ru/uploads/000f/41/28/656-3.gif , не для того, чтобы к жалости взывать  http://detisakh.ru/uploads/000f/41/28/2843-5.gif  а для того, чтобы  искать вместе с гос.органами какие-то выходы.... ( о чем это я???? http://detisakh.ru/uploads/000f/41/28/631-4.gif  это система... ее одной встречей не сломаешь.... )

+2

15

В марте на президентских выборах случилась такая история. Мне было уже 19, я твердо решила исполнить свой гражданский долг. Позвонили накануне с мамой в областную библиотеку. Нам ответили: «Приходите, пандусы есть». Мы с мамой порадовались, дескать, действует бесбарьерная среда! Но не тут то было. Приходим, да пандусы есть, но них гора снега, мы даже фотки сделали. Ответьте мне, не издевательство ли это над больными людьми?

А в октябре этого года я по достижении 20 лет я получила новый паспорт Домой они не пришли так как ходят только раз в неделю, мы поехали в паспортный стол, там пандусов нет и лестницы метровые. С собой взяли доску для резки хлеба. И вот выходит девушка с паспортом и бланком. И я на переднем сидении автомобиля на доске для резки хлеба расписалась. Я даже давила в себе смех, когда представила как я выгляжу… Грустно не правда ли?

0

16

Помню около года назад в программе А. Макарова "Свобода и Спаведливость на 1 канале. Женщина-колясочница расказывала как в жен консультации ей говорили: "Вы куда рожать собрались? Кто ребенка растить будет?" Непрекрытое хамство... Там была и Диана Гурцкая, но у нее таких проблем не было Слава Богу! Я подумала лет этак через 5 и мне могут так заявить. Мол куда вы калек плодите... А я знаю у меня будет большая и крепкая семья!

0

17

Lady_Ольга написал(а):

А я знаю у меня будет большая и крепкая семья!

Конечно будет! Вы молодец! http://detisakh.ru/uploads/000f/41/28/628-1.gif

0

18

Lady_Ольга написал(а):

Мол куда вы калек плодите...

ДЦП не передается по наследству... Это не только хамство но и глупость  http://detisakh.ru/uploads/000f/41/28/628-4.gif

0

19

Lady_Ольга написал(а):

"Вы куда рожать собрались? Кто ребенка растить будет?" Непрекрытое хамство...

Андрей написал(а):

Это не только хамство но и глупость

Андрей, хамство в том, что врачиха вообще взяла на себя функцию решать: кому рожать детей, а кому - нет... В этом хамство...  http://detisakh.ru/uploads/000f/41/28/628-2.gif

0

20

нарыла сейчас в Итете статью о отношении здоровых к больным. так сказать вчера и сегодня.

ИНВАЛИДЫ Латинское слово "инвалид" (invalid) букв. означает "непригодный" и служит для характеристики лиц, которые в следствии заболевания, ранения, увечья ограничены в проявлениях жизнедеятельности. В русском языке это слово укоренилось в XVIII в.; первоначально инвалидами называли бывших военнослужащих, которые по состоянию здоровья не могли себя обслуживать. Позднее, в XIX в. к инвалидам стали относить лиц, полностью утративших возможность заработка в связи с состоянием здоровья. Долгое время при характеристике инвалидов акцент делался именно на профессионально-трудовой стороне жизнедеятельности. Поскольку инвалидность является препятствием к полноценной профессиональной деятельности и лишает человека возможности самостоятельно обеспечить свое существование, преимущественно внимание до середины XX в. уделялось медицинским аспектам нарушений трудоспособности и проблемам материальной помощи инвалидам. До начала XX в. в России и за рубежом основное внимание уделялось призрению инвалидов главным образом за счет благотворительных пожертвований. Создавались соответствующие учреждения, призванные восполнить недостаток материальных средств к существованию инвалида. Важная роль в благотворительной помощи инвалидам принадлежала религиозным организациям. В начале XX в. были высказаны идеи о необходимости такой помощи, которая давала бы инвалиду возможность вести достаточно самостоятельный образ жизни. Было пересмотрено и само понятие "инвалидность", которое с тех пор расценивается как сложная биопсихосоциальная категория. Для человека, ставшего инвалидом, начинается новый этап жизни: деформируются привычные жизненные стереотипы, нарушается сложившаяся система социальных контактов, меняется общественный статус личности появляются барьеры на пути осуществления важнейших биологических и социальных потребностей. Общество вынуждено тратить значительные материальные средства, компенсируя выключение инвалидов из основной сферы жизнедеятельности - труда. С учетом этих обстоятельств начала развиваться реабилитация как наука и как система мер, направленных не только на уменьшение воздействия инвалидизирующих факторов и условий, но и на обеспечение возможности для инвалидов достичь социальной интеграции, вернуться либо максимально приблизиться к полноценному общественному бытию. Необходимость развития реабилитации инвалидов продиктована не столько ее экономической значимостью (т.е. уменьшением доли затрат общества на помощь инвалидам) сколько возрастающим пониманием того, что в гармоничном обществе все его члены должны иметь возможности для наиболее полной самореализации, что инвалид в большинстве случаев способен отвечать за себя наравне со здоровыми людьми и нуждается в помощи лишь для того, чтобы справиться с определенными трудностями, вызванными нарушениями функций организма. Началом организованной международной политики в сфере реабилитации инвалидов принято считать основание в 1922 г. организации "Международная реабилитация". В 1933 г. в Нью-Йорке под руководством Дж. Смита был создан Институт калек и инвалидов - первый в мире центр всесторонней реабилитации. В 1930 г. в Москве был создан Научно- исследовательский институт экспертизы трудоспособности, впоследствии переименованный в Центральный научно-исследовательский институт экспертизы трудоспособности и организации труда инвалидов (ЦИЭТИН). Первоначально основное внимание уделялось экспертизе остаточной трудоспособности инвалидов и оценке профессиональной пригодности для выполнения той или иной работы. Однако уже в 1930-х гг. велись также исследования по компенсации нарушенных психических функций, разрабатывались методы и приемы профессионального обучения некоторых категорий инвалидов (в частности, при инвалидности как следствии психических заболеваний). Реально понятие реабилитации было внедрено в медицинскую практику и трудовую экспертизу лишь в 1960-1970-х гг. Над методологией этого научно-практического направления плодотворно работал психиатр М.М. Кабанов. Он указывал, что реабилитация - это не просто профилактика, лечение и трудоустройство, а принципиально новый подход к больному, повторная социализация, восстановление личного и социального статуса инвалида. Кабанов определил основной стержень реабилитационных программ - апелляция к личности. Им были сформулированы главные принципы реабилитации человека.

0


Вы здесь » Сахалинский форум родителей особых детей "НАШИ ДЕТИ" » Общество и наши дети » предлагаю обсудить "Дети-инвалиды: среда необитания"