Сахалинский форум родителей особых детей "НАШИ ДЕТИ"

Объявление


ЕСЛИ У ТЕБЯ ПРОБЛЕМЫ - ПРИХОДИ, МЫ ПОСТАРАЕМСЯ ПОМОЧЬ. ЕСЛИ У ТЕБЯ НЕТ ПРОБЛЕМ - ПРИХОДИ, ПОДЕЛИСЬ С НАМИ - КАК ТЫ СМОГ ЭТОГО ДОБИТЬСЯ.

Информация о пользователе

Привет, Гость! Войдите или зарегистрируйтесь.



как вписать в ИПР то, что нам надо?

Сообщений 41 страница 60 из 65

41

на сайте добрата мне понравился вертикализатор , но стоит он более 100000 руб. Сколько вернет соц страх за него, если я сама его приобрету? Или они могут его мне его сами приобрести.

0

42

Сразу напрашивается вопрос, а у вас в ИПР стоит запись о том, что вам для реабилитации необходима опора для стояния? А что за вертикализатор, скинте название. По поводу сайта Доброта.ru, это практически самый дорогой интернет-магазин, может стоит поискать другие предложения. На счет 100% оплаты вертикализатора (всей суммы 100 тыс.) точно сказать не могу, тут надо решать вопрос с ФСС. Но точно знаю, необходимо чтобы поставщик выдал документы подтверждающие оплату (чеки, товарные накладные), в которых должна быть единая сумма без разбивки на позиции(стоимость вертикализатора + стоимость доставки = ИТОГ) иначе доставка полностью ляжет на ваши плечи. По себе знаю, что доставка это дорого минимум 10% стоимости средства реабилитации, скорее всего цена поднимется из-за габаритов груза.

+1

43

Ребята у меня вот такой вопрос: какие стандартные документы нужно предоставить в ФСС для возмещения денег за тех.средство??? и как правильно должны быть вписаны опоры??? Н-р: опора для сидения Медвежонок..так? а пишется для детей с ДЦП или нет???кто сталкивался,поделитесь опытом http://detisakh.ru/uploads/000f/41/28/628-3.gif

0

44

А у нас такая проблема - в ИПР ничего не вписано, но ребенок наш находится постоянно на кислородном аппарате, который мы покупали сами и стоит он 51 000. В ФСС сказали, что в ИПР не вписано - мы ничего не можем сделать, звоните в МСЭ, в МСЭ сказали, что нет  этого аппарата в утвержденном списке, мы вписать не можем. Собираюсь идти в Минздрав, стоит ли? Или уже оставить эту затею, не знаю. Нам еще надо приобрести редуктор для прогулок, хотели бы воспользоваться помощью государства

0

45

Татьяна84 я бы посоветовал попробовать попасть на прием к губернатору, у него есть фонд именно для оказания адресной помощи, правда они потом во всех СМИ расскажут какие они замечательные...но вам то какая разница лишь бы помогли http://detisakh.ru/uploads/000f/41/28/636-4.gif

Элла написал(а):

Единственный просвет в этом вопросе озвучила Трутнева И.И.: за оказанием помощи в таком случае вы можете обратиться к губернатору с личным заявлением.Данное заявление будет рассматриваться как адресная социальная помощь.

можно конечно и в минздрав, но только непосредственно к Зубкову Александру Даниловичу (министр здравоохранения), кстати госпожа Трутнева нам говорила , что все министры должны быть доступны (в противном случае нужно обращаться к ней, со ссылкой на то, что "такой то министр недоступен")

+1

46

НюТа написал(а):

и как правильно должны быть вписаны опоры??? Н-р: опора для сидения Медвежонок..так? а пишется для детей с ДЦП или нет???

так и пишется: опора для сиденья "медвежонок" , опора для стояния "неваляшка" ... о дцп не упоминается, т.к опоры сами собой подразумевают проблемы с опорно-двигательным аппаратом.

только вот такой нюанс: если  тебе Анют,нужен "медвежонок" с подголовником, то так и должно быть написано: Опора для сидения "Медвежонок" с подголовником,  или:  Опора для сидения "Медвежонок" улучшенный с подголовником,   иначе  потом  могут быть недоразумения: там есть просто Опора для сидения "Медвежонок" , без подголовника, потом пойди докажи, что ты например, хотела с подголовником.....

я распечатывала фотографии опор, которые хотела заказать, и показывала фото врачу, чтобы вписал в рекомендации, а потом и непосредственно комиссии МСЭ, чтобы они имели представление что я у них прошу...ну и так, для расширения их кругозора, что есть такие штуки...

0

47

Андрей написал(а):

я бы посоветовал попробовать попасть на прием к губернатору, у него есть фонд именно для оказания адресной помощи, правда они потом во всех СМИ расскажут какие они замечательные...но вам то какая разница лишь бы помогли

Спасибо, Андрей. Попробуем туда

0

48

Хочу поделиться своими "достижениями" в решении нашей проблемки - на прием к губернатору я не ходила, решила воспользоваться современными технологиями и написала ему в веб-приемную о нашей проблеме и о том, чтоб мопогли нам приобрести дорогостоящий портативный концентратор. через 2 дня приходит письмо с ответом, что мое письмо было направлено Трутневой, а там уже в мин. соц защиты, в ФСС и  главное бюро МСЭ. На следующий день мне позвонили и уже пришла к нам начальник отдела с соц защиты, сказала, что в принципе проблему нашу понимает, но ничем помочь не может, но подумает, чем можно нам помочь. Через 3 дня мне звонят уже с Министерства соц. защиты и узнают уже более подробно о нашей проблеме, попросили принести документы, подтверждающие приобретение аппарата и взяли информацию о том, какой нам необходимо приобрести. через 2 дня пришло письмо, что в Правительство направлено письмо о рассмотрении вопроса о выделении средств нам на компенсацию приобретенного аппарата и приобрести портативный! Так что система работает, пока не пнешь! А мы в ожидании решения!
Кстати писала в веб-приемную мэра, ответили почти через месяц, но грубо говоря послали меня в один кабинет, посоветовали обратиться в другой, а в итоге отрпавили в министерство соц.защиты!   http://detisakh.ru/uploads/000f/41/28/661-4.gif

Отредактировано Татьяна84 (12.02.12 23:14)

0

49

Всем приивет.
  Девочки подскажите пожалуйста, мы сейчас переоформляем инвалидность, положены ли нам памперсы? Дочке 1,10 в мае будет 2 года. Нам отказали, сказали, что положены с двух лет и то если у ребёнка заболевание почек. Хотя я знаю что в Москве, в Александровске детки получают без проблем. Кто и как получал?

Нам ещё надо ортез на голеностопный сустав облегченный на ночь, но в перечне у них нет такого, а просто написаны тутора и тоже отказывают. Говорят нужно правильную формулировку.
Подскажите может у кого была такая проблема, как решали?

Отредактировано НАДЮША (13.03.12 00:37)

0

50

Ну вот, сегодня позвонили и сказали, что нам выделяют деньги на приобретение портативного концентратора, просили сначала одну сумму (меньше), а выделяют ту которую нам надо - аппарат подорожал однако )). Так что будем гулять с малышкой на улице целыми днями http://detisakh.ru/uploads/000f/41/28/1694-4.gif !!! Спасибо губернатору!! http://detisakh.ru/uploads/000f/41/28/630-2.gif

+1

51

Татьяна84
поздравляю! http://detisakh.ru/uploads/000f/41/28/643-3.gif

0

52

Спасибо Алёна!

0

53

Серж написал(а):

Я тоже лез на баррикады и вот ура победа. Теперь меня в этих учреждениях уже по затылку стали распознавать и вежливо и приветливо здороваться.

Прально)))) Нас всех должны знать в лицо!!!

0

54

Можно ли вписать в ИПР иппотерапию и есть ли возможность заниматься? Или только на платной основе?

0

55

Всем добрый вечер.

    http://detisakh.ru/uploads/000f/41/28/660-3.gif Помогите разобраться. 21 февраля ездили в Холмск на переосвидетельствование инвалидности, в Ю-Сахалинске нам отказали, т.к. нет прописки. В обходном листе ортопед и невролог написали, что нам нужна опора для стояния и ортезы на голеностопный сустав. Я принесла им фото опоры которая нам подходит, чтобы они имели представление о чём я их прошу. Но на меня посмотрели как на дурочку. В опоре нам отказали, а про ортезы сказали уточнить название. Я им говорю, родителям с Ю-Сахалинска вписывают в ИПР, то, что рекомендуют специалисты. А они мне, что опоры не входят в перечень ТСР, и от себя они вписать не могут, т.к. им надают "по шапке". Опора для стояния, а точнее параподиум как у них написано, я могу приобрести только за свой счёт
   Подскажите пожалуйста, что нужно сделать, что нам получить всё это. Или у каждого населённого пункта свой перечень, я что то не пойму. Или нам покупать за свои деньги и нести в ФСС, чтобы оплатили  - так они скажут что у нас нет этого в ИПР. Замкнутый круг какой то.

0

56

перечень один -федеральный.... попробуйте в инете найти его, и обжалуйте действия местной МСЭ в Главном бюро МСЭ в Южно-Сахалинске

0

57

Спасибо Алина, я вчера искала, но не нашла, НАВЕРНО ПРОПУСТИЛА. Может у кого ссылка есть?

0

58

Ээээххх... очередное переосвидетельствование, очередная стена непонимания.

Снова  пришлось выйти на тропу войны. http://detisakh.ru/uploads/000f/41/28/656-3.gif

Что из этого получится выложу позже. Если  письменно подтвердят мою правоту- опыт будет полезен для многих. Удачи мне!! :flirt:

0

59

Начну потихоньку отписываться, т.к ответ из областного МСЭ должен прийти уже на следующей неделе. Вообщем, разозлили они меня, на этот раз крепко своей самодеятельностью.

Дело было так: когда в поликлинике с Алисой  проходили врачей- попросила ортопеда вписать помимо сложной ортопедической обуви еще и коррегирующие стельки, на что мне врач сказала: НЕ ПОЛОЖЕНО. Я ее спросила: а ГДЕ написано, что не положено? Ну вот НЕ ПОЛОЖЕНО И ВСЕ, либо стельки- либо обувь. Мои доводы о том, что 4 пары в год- мало для ребенка, обувь снашивается, ребенок вырастает из нее и т.д., поэтому родители за свой счет покупают дополнительно обувь либо стельки ( а стоят они не мало!!!- 4 тыс). Но  твердое убеждение ортопеда, что либо то, либо другое мне не удалось  сломить. http://detisakh.ru/uploads/000f/41/28/642-3.gif
Невролог оказалась мудрее, вписала нам и обувь и стельки. За что ей большое спасибо  http://detisakh.ru/uploads/000f/41/28/636-1.png т.к Вкладные корригирующие элементы для ортопедической обуви (в т.ч. стельки, полустельки) идут отдельной позицией ( поз.№9-07) в  Классификаторе  технических средств реабилитации, а ортопедическая обувь в данном классификаторе под другой позицией, т.е это РАЗНЫЕ позиции.
Далее было МСЭ. http://detisakh.ru/uploads/000f/41/28/646-5.gif  НА приеме я заострила внимание на том, что хочу и обувь и стельки. Опять то же убедительное НЕТ. Стельки входят в ортопедическую обувь. Ну как же так? если они идут в перечне отдельной позицией? Если бы входили, то не было бы этой позиции!!! НЕТ. ФСС будет против. Звоним в ФСС. Разговариваем с неким Александром, который начинает убеждать меня в том, что не положено. Спрашиваю: в каком нормативном акте прописано, что НЕЛЬЗЯ и обувь и стельки? Нет такого документа. тогда почему нельзя? Нельзя. Потом переубеждаю его, что можно, он по телефону дает свое согласие сотрудникам МСЭ, и те вписывают  и стельки и обувь.( с каких пор ФСС указывает врачам-экспертам- не понятно. http://detisakh.ru/uploads/000f/41/28/645-3.gif .)просят прийти через некоторое время. Прихожу. Вот тут уже не до смешного. ПОЛОВИНЫ из рекомендаций в ИПР отсутствует. Начинаю опять выяснять причины....время, нервы.  http://detisakh.ru/uploads/000f/41/28/648-4.gif . Узнаю много нового, например то, что в МСЭ эксперты работают не по рекомендациям врачей, которых мы проходим на комиссии в поликлинике, а по заявлению родителя!!! ( при чем родитель об этом даже не подозревает). Есть там такое заявление, которое заполняешь прежде чем зайти  в кабинет экспертов,  дает секретарь бумагу, где есть готовый печатный текст, и ты вписываешь рукой только ФИО ,место жительства, дата и подпись. все. для РОДИТЕЛЯ НА ЭТОМ  ЗАПИСИ ЗАКАНЧИВАЮТСЯ. НО... в данном заявлении врач, который осматривает ребенка умудряется между строк вписать то, что надо твоему ребенку, при это он НЕ СМОТРИТ в рекомендации врачей, которых ты проходил... а другой эксперт, который составляет ИПР, смотрит только это заявление (!!!) и вписывает то, что в нем написано, при этом ТОЖЕ НЕ СМОТРИТ рекомендации врачей.

Вообщем, разбирательства мои закончились тем, что у меня просто забрали ИПР, после того, как я вписала в нее, что не согласна с записью экспертов.  Немного Рассмешило заявление врача-эксперта: вы что сделали??? вы испортили мне карту ИПР!!!

Заметьте, не они испортили,  нормально не вписав то, что положено по закону, а я испортила, когда написала, что не согласна. http://detisakh.ru/uploads/000f/41/28/655-2.gif

Ну, а нам-то без карты ИПР никак! Вот и рассердилась я, и написала письма в несколько инстанций, только требовать стала уже больше....ну а что, писать, так уж писать....
а в конце письма попросила следующее:

В связи с выше изложенным, прошу  разъяснить мне :

1. Без карты ИПР моя  дочь не сможет полноценно проходить реабилитацию в этом году,   почему она должна быть ущемлена в своих правах? Каким образом ей теперь проходить реабилитацию?
2. Существует ли какой-либо нормативно-правовой акт, запрещающий вписывать одновременно в карту ИПР : сложную ортопедическую обувь и Вкладные корригирующие элементы для ортопедической обуви (в т.ч. стельки, полустельки) с учетом, что все это приобретается либо компенсируется в последующем ФСС?
3. Как в действительности должен рассматриваться вопрос о предоставлении ребенку технических средств реабилитации: должно это быть заключение комиссии ВКЭК детской поликлиники, должно ли это быть указано родителем в заявлении при прохождении переосвидетельствовании? Если это должен вписывать родитель, тогда почему в печатном тексте заявления  не предусмотрено под это графы и вписывается  все это подстрочно, и для чего тогда рекомендации  целой комиссии врачей?
4. Разве сотрудники МСЭ являются подчиненными ФСС? Почему они как эксперты не отстаивают интересы тех, кому проводят освидетельствование и переосвидетельствование, и боятся вписать хоть слово лишнее. Что это: страх или незнание (нежелание) знать о своих полномочиях чуть больше?
5. Детям из г.Москвы   в ИПР вписывают: «Тутор на голеностопный сустав 2шт с заменой по мере физиологического роста или с изменением медицинских показаний». Не 2 шт. в год- как это написано в нашей карте ИПР, а  именно с такой формулировкой. Тогда родители имеют возможность заказывать туторы чаще (с учетом роста ног детей примерно каждые 8-9 месяцев). Данная запись не противоречит Закону, и хотелось бы, чтобы в ИПР дочери она была записана также.
6. И последнее, прошу рассмотреть возможность проходить переосвидетельствование с дочерью раз в два года.

Сегодня мне позвонили и сказали, что  инвалидность нам установили до 18 лет. Ответ на мое письмо вместе с НОВОЙ картой ИПР и  НОВОЙ справкой об инвалидности отправили по почте.  http://uploads.ru/t/A/4/L/A4LNK.gif

Крик души: ПОЧЕМУ НЕЛЬЗЯ С ПЕРВОГО РАЗА и ПО-НОРМАЛЬНОМУ????

0

60

Я к чему все это написала... нет запретов, чтобы получать одновременно и ортопедическую обувь и стельки. Надеюсь, кому-то из родителей пригодится это в последующем, когда будут  проходить переосвидетельствование. Если вдруг, областное МСЭ в своем письменном ответе  сошлется на закон, который это запрещает- я конечно, сообщу о том, что заблуждалась и всех вас ввела в заблуждение. Кроме того, тем детям, которым необходимы тутора, советую обратить внимание на то, что детям из г.Москвы   в ИПР вписывают: «Тутор на голеностопный сустав 2шт с заменой по мере физиологического роста или с изменением медицинских показаний». Не просто 2 шт. в год, а  именно с такой формулировкой. Тогда родители имеют возможность заказывать туторы чаще (с учетом роста ног детей примерно каждые 8-9 месяцев).
ну а также, будьте внимательны, когда подписываете карту ИПР, прежде чем подписать проверьте- все ли там написано так.

0